Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Naturhistorie og patientrejse i demens: en landsdækkende undersøgelse af elektroniske sundhedsjournaler med 5,6 millioner individer.

11. november 2020 opdateret af: University College, London
Demenspatienters bane inden for det nationale sundhedssystem og deres seneste tidsmæssige tendenser mangler at blive fuldt belyst. For at studere forekomsten af ​​demens, dødelighed og dødsfald implementerede vi et longitudinelt kohortestudie med de tilknyttede elektroniske sundhedsjournaler for 5,6 millioner indbyggere i Storbritannien fra 1998 til 2016 (CALIBER). Et matchet case-kontrol studiedesign blev brugt til at undersøge årsagerne til hospitalsindlæggelse og død ved at sammenligne personer med og uden hændelse af demens.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

4309481

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi implementerer to undersøgelsesdesign, først et longitudinelt kohortestudie for at vurdere demensforekomsten og for det andet et matchet case-kontrolstudie for dødelighed, dødsårsag og hospitalsindlæggelse.

Vi identificerer personer i alderen 30 år eller ældre og registreret i den nuværende primærplejepraksis i mindst et år. Individer er udelukket, hvis de havde en tidligere demenshistorie før studiestart. For det indlejrede case-kontrolstudie matches kontrollerne til hændelige demenspatienter i henhold til køn og alder (10-årige aldersstrata).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vi identificerer personer i alderen 30 år eller ældre og registreret i den nuværende primærplejepraksis i mindst et år.

Ekskluderingskriterier:

  • Individer er udelukket, hvis de havde en tidligere demenshistorie før studiestart.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighed og dødelighed af demens
Tidsramme: 1. januar 1998 - 31. maj 2016
1. januar 1998 - 31. maj 2016

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University College, London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 1998

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2016

Studieafslutning (Forventet)

30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. november 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ISAC18_228

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner