Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Естественная история и путешествие пациентов с деменцией: общенациональное исследование электронных медицинских карт, связанных с 5,6 миллионами человек.

11 ноября 2020 г. обновлено: University College, London
Траектория пациентов с деменцией в национальной системе здравоохранения и их недавние временные тенденции еще предстоит полностью выяснить. Чтобы изучить заболеваемость деменцией, смертность и летальность, мы провели продольное когортное исследование со связанными электронными медицинскими картами 5,6 миллиона человек в Великобритании с 1998 по 2016 год (CALIBER). Совпадающий дизайн исследования случай-контроль был использован для изучения причин госпитализации и смерти, сравнивая людей с деменцией и без нее.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4309481

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

30 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы реализуем два дизайна исследования: первое продольное когортное исследование для оценки заболеваемости деменцией, а второе — сопоставленное исследование случай-контроль для определения смертности, причины смерти и госпитализации.

Мы выявляем лиц в возрасте 30 лет и старше, зарегистрированных в текущей практике первичной медико-санитарной помощи не менее одного года. Лица исключаются из исследования, если у них в анамнезе была деменция до включения в исследование. Для вложенного исследования случай-контроль контрольная группа сопоставляется с пациентами с деменцией в соответствии с полом и возрастом (10-летние возрастные группы).

Описание

Критерии включения:

  • Мы выявляем лиц в возрасте 30 лет и старше, зарегистрированных в текущей практике первичной медико-санитарной помощи не менее одного года.

Критерий исключения:

  • Лица исключаются из исследования, если у них в анамнезе была деменция до включения в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Заболеваемость и смертность от деменции
Временное ограничение: 1 января 1998 г. - 31 мая 2016 г.
1 января 1998 г. - 31 мая 2016 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 1998 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться