Természetrajz és betegút a demenciában: országos összekapcsolt elektronikus egészségügyi nyilvántartási tanulmány 5,6 millió egyén bevonásával.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Két vizsgálati tervet valósítunk meg, egyrészt egy longitudinális kohorszvizsgálatot a demencia előfordulásának felmérésére, másrészt pedig egy, a mortalitásra, a halálokokra és a kórházi kezelésre vonatkozó eset-kontroll vizsgálatot.
Azonosítjuk azokat a 30 éves vagy idősebb személyeket, akik legalább egy éve a jelenlegi alapellátásban regisztráltak. Kizárásra kerülnek azok az egyének, akik korábban demenciában szenvedtek a vizsgálatba való belépés előtt. A beágyazott eset-kontroll vizsgálatban a kontrollokat nem és életkor (10 éves korosztály) szerint párosítják az incidens demens betegekkel.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azonosítjuk azokat a 30 éves vagy idősebb személyeket, akik legalább egy éve a jelenlegi alapellátásban regisztráltak.
Kizárási kritériumok:
- Kizárásra kerülnek azok az egyének, akik korábban demenciában szenvedtek a vizsgálatba való belépés előtt.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A demencia előfordulása és mortalitása
Időkeret: 1998. január 1. - 2016. május 31
|
1998. január 1. - 2016. május 31
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ISAC18_228
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .