Histoire naturelle et parcours du patient atteint de démence : une étude nationale sur les dossiers de santé électroniques liés de 5,6 millions de personnes.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Nous mettons en œuvre deux plans d'étude, d'abord une étude de cohorte longitudinale pour évaluer l'incidence de la démence et ensuite une étude cas-témoin appariée pour la mortalité, la cause du décès et l'hospitalisation.
Nous identifions les personnes âgées de 30 ans ou plus et inscrites dans la pratique actuelle des soins primaires depuis au moins un an. Les individus sont exclus s'ils avaient des antécédents de démence avant l'entrée dans l'étude. Pour l'étude cas-témoin emboîtée, les témoins sont appariés aux patients incidents atteints de démence en fonction du sexe et de l'âge (strates d'âge de 10 ans).
La description
Critère d'intégration:
- Nous identifions les personnes âgées de 30 ans ou plus et inscrites dans la pratique actuelle des soins primaires depuis au moins un an.
Critère d'exclusion:
- Les individus sont exclus s'ils avaient des antécédents de démence avant l'entrée dans l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Incidence et mortalité de la démence
Délai: 1er janvier 1998 - 31 mai 2016
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1er janvier 1998 - 31 mai 2016
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ISAC18_228
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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