Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Historia naturalna i podróż pacjenta w demencji: ogólnokrajowe badanie elektronicznej dokumentacji medycznej obejmujące 5,6 miliona osób.

11 listopada 2020 zaktualizowane przez: University College, London
Trajektoria pacjentów z demencją w krajowym systemie opieki zdrowotnej i ich ostatnie trendy czasowe nie zostały w pełni wyjaśnione. Aby zbadać częstość występowania demencji, śmiertelność i śmiertelność przypadków, wdrożyliśmy podłużne badanie kohortowe z połączoną elektroniczną dokumentacją medyczną 5,6 miliona mieszkańców Wielkiej Brytanii w latach 1998-2016 (CALIBER). Zastosowano dopasowany projekt badania kliniczno-kontrolnego w celu zbadania przyczyn hospitalizacji i śmierci, porównując osoby z demencją i bez niej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

4309481

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wdrażamy dwa projekty badań, pierwsze podłużne badanie kohortowe w celu oceny częstości występowania demencji, a drugie dopasowane badanie kliniczno-kontrolne dotyczące śmiertelności, przyczyny zgonu i hospitalizacji.

Identyfikujemy osoby w wieku 30 lat lub starsze, które są zarejestrowane w obecnej przychodni podstawowej opieki zdrowotnej od co najmniej jednego roku. Osoby są wykluczone, jeśli miały wcześniejszą historię demencji przed rozpoczęciem badania. W przypadku zagnieżdżonego badania kliniczno-kontrolnego kontrole są dopasowywane do pacjentów z demencją według płci i wieku (10-letnie warstwy wiekowe).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Identyfikujemy osoby w wieku 30 lat lub starsze, które są zarejestrowane w obecnej przychodni podstawowej opieki zdrowotnej od co najmniej jednego roku.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby są wykluczone, jeśli miały wcześniejszą historię demencji przed rozpoczęciem badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania i śmiertelność demencji
Ramy czasowe: 1 stycznia 1998 - 31 maja 2016
1 stycznia 1998 - 31 maja 2016

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University College, London

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 1998

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ISAC18_228

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj