- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04321486
Natuurlijke historie en patiëntreis bij dementie: een landelijk gekoppeld onderzoek naar elektronische gezondheidsdossiers van 5,6 miljoen individuen.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
We implementeren twee onderzoeksontwerpen, eerst een longitudinale cohortstudie om de incidentie van dementie te beoordelen en ten tweede een gematchte case-control studie voor mortaliteit, doodsoorzaak en ziekenhuisopname.
Wij signaleren personen van 30 jaar of ouder die minimaal een jaar ingeschreven staan in de huidige huisartsenpraktijk. Individuen worden uitgesloten als ze een voorgeschiedenis van dementie hadden voordat ze aan de studie begonnen. Voor de geneste case-control-studie worden de controles gematcht aan patiënten met incidentele dementie op basis van geslacht en leeftijd (10-jarige leeftijdstrata).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Wij signaleren personen van 30 jaar of ouder die minimaal een jaar ingeschreven staan in de huidige huisartsenpraktijk.
Uitsluitingscriteria:
- Individuen worden uitgesloten als ze een voorgeschiedenis van dementie hadden voordat ze aan de studie begonnen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie en mortaliteit van dementie
Tijdsspanne: 1 januari 1998 - 31 mei 2016
|
1 januari 1998 - 31 mei 2016
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ISAC18_228
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .