Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Natuurlijke historie en patiëntreis bij dementie: een landelijk gekoppeld onderzoek naar elektronische gezondheidsdossiers van 5,6 miljoen individuen.

11 november 2020 bijgewerkt door: University College, London
Het traject van dementiepatiënten binnen het nationale gezondheidssysteem en hun recente temporele trends moeten nog volledig worden opgehelderd. Om de incidentie, mortaliteit en dodelijke gevallen van dementie te bestuderen, hebben we een longitudinaal cohortonderzoek uitgevoerd met de gekoppelde elektronische medische dossiers van 5,6 miljoen inwoners in het VK van 1998 tot 2016 (CALIBER). Een gematchte case-control studieopzet werd gebruikt om de oorzaken van ziekenhuisopname en overlijden te onderzoeken, waarbij personen met en zonder incidentele dementie werden vergeleken.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

4309481

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We implementeren twee onderzoeksontwerpen, eerst een longitudinale cohortstudie om de incidentie van dementie te beoordelen en ten tweede een gematchte case-control studie voor mortaliteit, doodsoorzaak en ziekenhuisopname.

Wij signaleren personen van 30 jaar of ouder die minimaal een jaar ingeschreven staan ​​in de huidige huisartsenpraktijk. Individuen worden uitgesloten als ze een voorgeschiedenis van dementie hadden voordat ze aan de studie begonnen. Voor de geneste case-control-studie worden de controles gematcht aan patiënten met incidentele dementie op basis van geslacht en leeftijd (10-jarige leeftijdstrata).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Wij signaleren personen van 30 jaar of ouder die minimaal een jaar ingeschreven staan ​​in de huidige huisartsenpraktijk.

Uitsluitingscriteria:

  • Individuen worden uitgesloten als ze een voorgeschiedenis van dementie hadden voordat ze aan de studie begonnen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidentie en mortaliteit van dementie
Tijdsspanne: 1 januari 1998 - 31 mei 2016
1 januari 1998 - 31 mei 2016

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 1998

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

30 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 november 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren