Natural History and Patient Journey in Dementia: valtakunnallinen linkitetty sähköisten terveystietojen tutkimus 5,6 miljoonalla yksilöllä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Toteutamme kaksi tutkimussuunnitelmaa, ensin pitkittäiskohorttitutkimuksen dementian ilmaantuvuuden arvioimiseksi ja toiseksi vastaavan tapauskontrollitutkimuksen kuolleisuudesta, kuolinsyystä ja sairaalahoidosta.
Tunnistamme 30 vuotta täyttäneet henkilöt, jotka ovat olleet nykyisessä perusterveydenhuollossa vähintään vuoden ajan. Henkilöt suljetaan pois, jos heillä on ollut dementia ennen tutkimukseen tuloa. Sisäkkäisessä tapaus-verrokkitutkimuksessa kontrollit yhdistetään tapauskohtaisiin dementiapotilaisiin sukupuolen ja iän mukaan (10-vuotiaat ikäluokat).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tunnistamme 30 vuotta täyttäneet henkilöt, jotka ovat olleet nykyisessä perusterveydenhuollossa vähintään vuoden ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt suljetaan pois, jos heillä on ollut dementia ennen tutkimukseen tuloa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Dementian ilmaantuvuus ja kuolleisuus
Aikaikkuna: 1.1.1998 - 31.5.2016
|
1.1.1998 - 31.5.2016
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ISAC18_228
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .