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Historia natural y viaje del paciente con demencia: un estudio de registros de salud electrónicos vinculados a nivel nacional de 5,6 millones de personas.

11 de noviembre de 2020 actualizado por: University College, London
La trayectoria de los pacientes con demencia dentro del sistema nacional de salud y sus tendencias temporales recientes aún no se han dilucidado por completo. Para estudiar la incidencia, la mortalidad y la letalidad de la demencia, implementamos un estudio de cohorte longitudinal con registros de salud electrónicos vinculados de 5,6 millones de habitantes del Reino Unido entre 1998 y 2016 (CALIBER). Se utilizó un diseño de estudio de casos y controles emparejados para investigar las causas de hospitalización y muerte comparando individuos con y sin demencia incidente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

4309481

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Implementamos dos diseños de estudio, primero un estudio de cohorte longitudinal para evaluar la incidencia de demencia y segundo un estudio de casos y controles emparejados para mortalidad, causa de muerte y hospitalización.

Identificamos individuos de 30 años o más y registrados en la práctica actual de atención primaria durante al menos un año. Las personas quedan excluidas si tenían antecedentes de demencia antes de ingresar al estudio. Para el estudio anidado de casos y controles, los controles se emparejan con los pacientes con demencia incidente de acuerdo con el sexo y la edad (estratos de edad de 10 años).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Identificamos individuos de 30 años o más y registrados en la práctica actual de atención primaria durante al menos un año.

Criterio de exclusión:

  • Las personas quedan excluidas si tenían antecedentes de demencia antes de ingresar al estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia y mortalidad de la demencia
Periodo de tiempo: 1 de enero de 1998 - 31 de mayo de 2016
1 de enero de 1998 - 31 de mayo de 2016

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 1998

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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