- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04321486
Historia natural y viaje del paciente con demencia: un estudio de registros de salud electrónicos vinculados a nivel nacional de 5,6 millones de personas.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Implementamos dos diseños de estudio, primero un estudio de cohorte longitudinal para evaluar la incidencia de demencia y segundo un estudio de casos y controles emparejados para mortalidad, causa de muerte y hospitalización.
Identificamos individuos de 30 años o más y registrados en la práctica actual de atención primaria durante al menos un año. Las personas quedan excluidas si tenían antecedentes de demencia antes de ingresar al estudio. Para el estudio anidado de casos y controles, los controles se emparejan con los pacientes con demencia incidente de acuerdo con el sexo y la edad (estratos de edad de 10 años).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Identificamos individuos de 30 años o más y registrados en la práctica actual de atención primaria durante al menos un año.
Criterio de exclusión:
- Las personas quedan excluidas si tenían antecedentes de demencia antes de ingresar al estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Incidencia y mortalidad de la demencia
Periodo de tiempo: 1 de enero de 1998 - 31 de mayo de 2016
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1 de enero de 1998 - 31 de mayo de 2016
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ISAC18_228
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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