Naturgeschichte und Patientenreise bei Demenz: eine landesweit verknüpfte Studie zu elektronischen Gesundheitsakten mit 5,6 Millionen Personen.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Wir implementieren zwei Studiendesigns: erstens eine longitudinale Kohortenstudie zur Beurteilung der Inzidenz von Demenz und zweitens eine abgestimmte Fall-Kontroll-Studie zu Mortalität, Todesursache und Krankenhausaufenthalt.
Wir identifizieren Personen im Alter von 30 Jahren oder älter, die seit mindestens einem Jahr in der aktuellen Hausarztpraxis registriert sind. Ausgeschlossen werden Personen, die vor Studienbeginn bereits an Demenz erkrankt waren. Für die verschachtelte Fall-Kontroll-Studie werden die Kontrollen nach Geschlecht und Alter (10-Jahres-Altersschichten) den Demenzpatienten zugeordnet.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wir identifizieren Personen im Alter von 30 Jahren oder älter, die seit mindestens einem Jahr in der aktuellen Hausarztpraxis registriert sind.
Ausschlusskriterien:
- Ausgeschlossen werden Personen, die vor Studienbeginn bereits an Demenz erkrankt waren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Inzidenz und Mortalität von Demenz
Zeitfenster: 1. Januar 1998 – 31. Mai 2016
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1. Januar 1998 – 31. Mai 2016
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ISAC18_228
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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