Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Naturhistorie og pasientreise ved demens: en landsomfattende undersøkelse av elektroniske helsejournaler av 5,6 millioner individer.

11. november 2020 oppdatert av: University College, London
Banen til demenspasienter i det nasjonale helsesystemet og deres nylige tidsmessige trender gjenstår å bli fullstendig belyst. For å studere demensforekomsten, dødeligheten og dødsfall, implementerte vi en longitudinell kohortstudie med de tilknyttede elektroniske helsejournalene til 5,6 millioner innbyggere i Storbritannia fra 1998 til 2016 (CALIBER). Et matchet case-kontroll studiedesign ble brukt til å undersøke årsakene til sykehusinnleggelse og dødsfall ved å sammenligne individer med og uten hendelsesdemens.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4309481

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi implementerer to studiedesign, først en longitudinell kohortstudie for å vurdere forekomst av demens og for det andre en matchet case-kontroll studie for dødelighet, dødsårsak og sykehusinnleggelse.

Vi identifiserer personer i alderen 30 år eller eldre og registrert i gjeldende primærhelsetjeneste i minst ett år. Enkeltpersoner ekskluderes hvis de tidligere har hatt demens før studiestart. For den nestede kasus-kontrollstudien blir kontroller matchet til hendelige demenspasienter i henhold til kjønn og alder (10-års aldersstrata).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Vi identifiserer personer i alderen 30 år eller eldre og registrert i gjeldende primærhelsetjeneste i minst ett år.

Ekskluderingskriterier:

  • Enkeltpersoner ekskluderes hvis de tidligere har hatt demens før studiestart.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst og dødelighet av demens
Tidsramme: 1. januar 1998 - 31. mai 2016
1. januar 1998 - 31. mai 2016

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University College, London

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 1998

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2016

Studiet fullført (Forventet)

30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ISAC18_228

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere