Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Progressiv muskelafspænding og naturlyde hos sygeplejestuderende

28. august 2020 opdateret af: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Effekten af ​​progressiv muskelafslapning og naturlyde på blodtryksmålefærdigheder, angstniveauer og vitale tegn hos sygeplejestuderende

Baggrund: Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten af ​​PMR og naturlyde på sygeplejestuderendes BPM-færdigheder, angstniveauer og vitale tegn.

Metoder: Dette var en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse udført på sygeplejeafdelingen på det sundhedsvidenskabelige fakultet på et universitet. PMR-deltagere hvilede i ti minutter mellem sessionerne og øvede derefter PMR i 15 minutter. PMR+NS-deltagere praktiserede PMR akkompagneret af naturlyde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten af ​​PMR og naturlyde på sygeplejestuderendes BPM-færdigheder, angstniveauer og vitale tegn.

Metoder: Dette var en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse udført på sygeplejeafdelingen på det sundhedsvidenskabelige fakultet på et universitet. PMR-deltagere hvilede i ti minutter mellem sessionerne og øvede derefter PMR i 15 minutter. PMR bestod i at tage en dyb indånding fem gange og derefter knytte næver, løfte skuldrene, føre underarmene mod kroppen, strække tricepsmusklen og spænde og slappe af i panden, øjet, hagen, nakken, brystet, maven, ryggen, hofterne , lår- og fodmuskler. Efterforskerne lavede en video af øvelser i en bestemt rækkefølge og uploadede den til fjernsynet i laboratoriet før interventionen. Efterforskerne tændte for videoen under interventionen og bad deltagerne følge instruktionerne for PMR-øvelser. PMR+NS-deltagere praktiserede PMR akkompagneret af naturlyde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

127

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kayseri, Kalkun, 38039
        • Erciyes University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. at være sygeplejerskestuderende på første år
  2. frivillig
  3. deltagelse i den teoretiske del af kurset "Puls- og blodtryksmåling" og i laboratoriepraksis.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke deltage i den teoretiske del af kurset "Puls- og blodtryksmåling" og i laboratoriepraksis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Progressiv muskelafspænding
PMR-deltagere hvilede i ti minutter mellem sessionerne og øvede derefter PMR i 15 minutter. PMR bestod i at tage en dyb indånding fem gange og derefter knytte næver, løfte skuldrene, føre underarmene mod kroppen, strække tricepsmusklen og spænde og slappe af i panden, øjet, hagen, nakken, brystet, maven, ryggen, hofterne , lår- og fodmuskler. Efterforskerne lavede en video af øvelser i en bestemt rækkefølge og uploadede den til fjernsynet i laboratoriet før interventionen.
Andet: Progressiv muskelafspænding
PMR-deltagere hvilede i ti minutter mellem sessionerne og øvede derefter PMR i 15 minutter. PMR bestod i at tage en dyb indånding fem gange og derefter knytte næver, løfte skuldrene, føre underarmene mod kroppen, strække tricepsmusklen og spænde og slappe af i panden, øjet, hagen, nakken, brystet, maven, ryggen, hofterne , lår- og fodmuskler. Efterforskerne lavede en video af øvelser i en bestemt rækkefølge og uploadede den til fjernsynet i laboratoriet før interventionen. Efterforskerne tændte for videoen under interventionen og bad deltagerne følge instruktionerne for PMR-øvelser.
EKSPERIMENTEL: Progressiv muskelafspænding med naturlyde
PMR+NS-deltagere praktiserede PMR akkompagneret af naturlyde.
Andet: Progressiv muskelafspænding
PMR-deltagere hvilede i ti minutter mellem sessionerne og øvede derefter PMR i 15 minutter. PMR bestod i at tage en dyb indånding fem gange og derefter knytte næver, løfte skuldrene, føre underarmene mod kroppen, strække tricepsmusklen og spænde og slappe af i panden, øjet, hagen, nakken, brystet, maven, ryggen, hofterne , lår- og fodmuskler. Efterforskerne lavede en video af øvelser i en bestemt rækkefølge og uploadede den til fjernsynet i laboratoriet før interventionen. Efterforskerne tændte for videoen under interventionen og bad deltagerne følge instruktionerne for PMR-øvelser.
Andet: Naturlyde
PMR+NS-deltagere praktiserede PMR akkompagneret af naturlyde. PMR bestod i at tage en dyb indånding fem gange og derefter knytte næver, løfte skuldrene, føre underarmene mod kroppen, strække tricepsmusklen og spænde og slappe af i panden, øjet, hagen, nakken, brystet, maven, ryggen, hofterne , lår- og fodmuskler. Efterforskerne lavede en video af øvelser i en bestemt rækkefølge og uploadede den til fjernsynet i laboratoriet før interventionen. Efterforskerne tændte for videoen under interventionen og bad deltagerne følge instruktionerne for PMR-øvelser.
NO_INTERVENTION: Standard praksis
Laboratoriets standardpraksis blev lavet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: præ-intervention
STAI består af to dele; State Anxiety Inventory (SAI) og Trait Anxiety Inventory (TAI). SAI måler angst for en begivenhed, mens TAI måler angstniveau som en personlig egenskab. TAI og SAI består hver af 20 genstande. SAI-emnerne scores på en 4-punkts Likert-skala fra 1 til 4 (1= aldrig, 2= nogle gange, 3= ofte, 4= altid). SAI-emnerne scores på en 4-punkts Likert-skala fra 1 til 4 (1= næsten aldrig, 2= nogle gange, 3= ofte, 4= næsten altid). Ti SAI-elementer (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 og 20) og seks TAI-elementer (1, 6, 7, 13, 16 og 19) bedømmes omvendt. Højere score indikerer større angst.
præ-intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
State Anxiety Inventory (SAI)
Tidsramme: gennem studieafslutning for hver gruppe, i gennemsnit 4 timer
SAI-emnerne scores på en 4-punkts Likert-skala fra 1 til 4 (1= næsten aldrig, 2= nogle gange, 3= ofte, 4= næsten altid). Ti SAI-elementer (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 og 20) og seks TAI-elementer (1, 6, 7, 13, 16 og 19) bedømmes omvendt. Højere score indikerer større angst
gennem studieafslutning for hver gruppe, i gennemsnit 4 timer
Blood Pressure Knowledge Test (BPKT)
Tidsramme: gennem studieafslutning for hver gruppe, i gennemsnit 4 timer
BPKT er en multiple-choice test bestående af 20 punkter om definitioner, fysiologi, påvirkende faktorer, klassificering, målesteder, planlægning, anvendelse auskultations/palpationsmåling og evaluering. Et korrekt svar er scoret 1, og derfor varierer den samlede score fra 0 til 20.
gennem studieafslutning for hver gruppe, i gennemsnit 4 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

TC Erciyes University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. februar 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

3. februar 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

28. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2020

Først opslået (FAKTISKE)

1. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

31. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 121

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Progressiv muskelafspænding

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner