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Progressive Muskelentspannung und Naturgeräusche bei Krankenpflegestudenten

28. August 2020 aktualisiert von: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Die Wirkung von progressiver Muskelentspannung und Naturgeräuschen auf Blutdruckmessfähigkeiten, Angstzustände und Vitalzeichen bei Krankenpflegeschülern

Hintergrund: Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von PMR und Naturgeräuschen auf die BPM-Fähigkeiten, das Angstniveau und die Vitalfunktionen von Krankenpflegeschülern zu bestimmen.

Methoden: Dies war eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie, die an der Pflegeabteilung der Fakultät für Gesundheitswissenschaften einer Universität durchgeführt wurde. PMR-Teilnehmer ruhten sich zwischen den Sitzungen zehn Minuten lang aus und übten dann 15 Minuten lang PMR. PMR+NS-Teilnehmer praktizierten PMR begleitet von Naturgeräuschen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von PMR und Naturgeräuschen auf die BPM-Fähigkeiten, das Angstniveau und die Vitalfunktionen von Krankenpflegeschülern zu bestimmen.

Methoden: Dies war eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie, die an der Pflegeabteilung der Fakultät für Gesundheitswissenschaften einer Universität durchgeführt wurde. PMR-Teilnehmer ruhten sich zwischen den Sitzungen zehn Minuten lang aus und übten dann 15 Minuten lang PMR. PMR bestand darin, fünfmal tief einzuatmen und dann die Fäuste zu ballen, die Schultern zu heben, die Unterarme zum Körper zu bringen, den Trizepsmuskel zu dehnen und Stirn, Auge, Kinn, Nacken, Brust, Bauch, Rücken und Hüften anzuspannen und zu entspannen , Oberschenkel- und Fußmuskulatur. Die Ermittler machten ein Video von Übungen in einer bestimmten Reihenfolge und luden es vor dem Eingriff auf den Fernseher im Labor hoch. Die Ermittler schalteten während der Intervention das Video ein und forderten die Teilnehmer auf, den Anweisungen für PMR-Übungen zu folgen. PMR+NS-Teilnehmer praktizierten PMR begleitet von Naturgeräuschen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

127

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Kayseri, Truthahn, 38039
        • Erciyes University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. als Krankenpflegeschülerin im ersten Jahr
  2. freiwillig
  3. Teilnahme am theoretischen Teil des Kurses "Puls- und Blutdruckmessung" und an der Laborpraxis.

Ausschlusskriterien:

  • keine Teilnahme am theoretischen Teil des Kurses „Puls- und Blutdruckmessung“ und an der Laborpraxis.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Progressive Muskelentspannung
PMR-Teilnehmer ruhten sich zwischen den Sitzungen zehn Minuten lang aus und übten dann 15 Minuten lang PMR. PMR bestand darin, fünfmal tief einzuatmen und dann die Fäuste zu ballen, die Schultern zu heben, die Unterarme zum Körper zu bringen, den Trizepsmuskel zu dehnen und Stirn, Auge, Kinn, Nacken, Brust, Bauch, Rücken und Hüften anzuspannen und zu entspannen , Oberschenkel- und Fußmuskulatur. Die Ermittler machten ein Video von Übungen in einer bestimmten Reihenfolge und luden es vor dem Eingriff auf den Fernseher im Labor hoch.
Sonstiges: Progressive Muskelentspannung
PMR-Teilnehmer ruhten sich zwischen den Sitzungen zehn Minuten lang aus und übten dann 15 Minuten lang PMR. PMR bestand darin, fünfmal tief einzuatmen und dann die Fäuste zu ballen, die Schultern zu heben, die Unterarme zum Körper zu bringen, den Trizepsmuskel zu dehnen und Stirn, Auge, Kinn, Nacken, Brust, Bauch, Rücken und Hüften anzuspannen und zu entspannen , Oberschenkel- und Fußmuskulatur. Die Ermittler machten ein Video von Übungen in einer bestimmten Reihenfolge und luden es vor dem Eingriff auf den Fernseher im Labor hoch. Die Ermittler schalteten während der Intervention das Video ein und forderten die Teilnehmer auf, den Anweisungen für PMR-Übungen zu folgen.
EXPERIMENTAL: Progressive Muskelentspannung mit Naturgeräuschen
PMR+NS-Teilnehmer praktizierten PMR begleitet von Naturgeräuschen.
Sonstiges: Progressive Muskelentspannung
PMR-Teilnehmer ruhten sich zwischen den Sitzungen zehn Minuten lang aus und übten dann 15 Minuten lang PMR. PMR bestand darin, fünfmal tief einzuatmen und dann die Fäuste zu ballen, die Schultern zu heben, die Unterarme zum Körper zu bringen, den Trizepsmuskel zu dehnen und Stirn, Auge, Kinn, Nacken, Brust, Bauch, Rücken und Hüften anzuspannen und zu entspannen , Oberschenkel- und Fußmuskulatur. Die Ermittler machten ein Video von Übungen in einer bestimmten Reihenfolge und luden es vor dem Eingriff auf den Fernseher im Labor hoch. Die Ermittler schalteten während der Intervention das Video ein und forderten die Teilnehmer auf, den Anweisungen für PMR-Übungen zu folgen.
Sonstiges: Naturgeräusche
PMR+NS-Teilnehmer praktizierten PMR begleitet von Naturgeräuschen. PMR bestand darin, fünfmal tief einzuatmen und dann die Fäuste zu ballen, die Schultern zu heben, die Unterarme zum Körper zu bringen, den Trizepsmuskel zu dehnen und Stirn, Auge, Kinn, Nacken, Brust, Bauch, Rücken und Hüften anzuspannen und zu entspannen , Oberschenkel- und Fußmuskulatur. Die Ermittler machten ein Video von Übungen in einer bestimmten Reihenfolge und luden es vor dem Eingriff auf den Fernseher im Labor hoch. Die Ermittler schalteten während der Intervention das Video ein und forderten die Teilnehmer auf, den Anweisungen für PMR-Übungen zu folgen.
KEIN_EINGRIFF: Standardverfahren
Die Standardpraxis des Labors wurde hergestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das State-Trait-Angst-Inventar (STAI)
Zeitfenster: vor dem Eingriff
Der STAI besteht aus zwei Teilen; das State Anxiety Inventory (SAI) und das Trait Anxiety Inventory (TAI). Die ORKB misst die Angst vor einem Ereignis, während die TAI das Angstniveau als persönliches Merkmal misst. Der TAI und der SAI bestehen jeweils aus 20 Elementen. Die SAI-Items werden auf einer 4-Punkte-Likert-Skala von 1 bis 4 bewertet (1 = nie, 2 = manchmal, 3 = oft, 4 = immer). Die SAI-Items werden auf einer 4-Punkte-Likert-Skala von 1 bis 4 bewertet (1 = fast nie, 2 = manchmal, 3 = oft, 4 = fast immer). Zehn SAI-Items (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 und 20) und sechs TAI-Items (1, 6, 7, 13, 16 und 19) werden umgekehrt bewertet. Höhere Werte weisen auf größere Angst hin.
vor dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Staatliche Angstinventar (SAI)
Zeitfenster: bis Studienabschluss für jede Gruppe, durchschnittlich 4 Stunden
Die SAI-Items werden auf einer 4-Punkte-Likert-Skala von 1 bis 4 bewertet (1 = fast nie, 2 = manchmal, 3 = oft, 4 = fast immer). Zehn SAI-Items (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 und 20) und sechs TAI-Items (1, 6, 7, 13, 16 und 19) werden umgekehrt bewertet. Höhere Werte weisen auf größere Angst hin
bis Studienabschluss für jede Gruppe, durchschnittlich 4 Stunden
Der Blutdruck-Wissenstest (BPKT)
Zeitfenster: bis Studienabschluss für jede Gruppe, durchschnittlich 4 Stunden
BPKT ist ein Multiple-Choice-Test, der aus 20 Items zu Definitionen, Physiologie, Einflussfaktoren, Klassifizierung, Messstellen, Planung, Anwendung, Auskultation/Palpation, Messung und Auswertung besteht. Eine richtige Antwort wird mit 1 bewertet, und daher reicht die Gesamtpunktzahl von 0 bis 20.
bis Studienabschluss für jede Gruppe, durchschnittlich 4 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

TC Erciyes University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

3. Februar 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

3. Februar 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

28. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

31. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 121

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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