Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Progressiv muskelavslapning og naturlyder hos sykepleierstudenter

28. august 2020 oppdatert av: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Effekten av progressiv muskelavslapning og naturlyder på ferdigheter i blodtrykksmåling, angstnivåer og vitale tegn hos sykepleierstudenter

Bakgrunn: Målet med denne studien var å bestemme effekten av PMR og naturlyder på sykepleierstudenters BPM-ferdigheter, og angstnivåer og vitale tegn.

Metoder: Dette var en randomisert kontrollert eksperimentell studie utført ved sykepleieavdelingen ved det helsevitenskapelige fakultet ved et universitet. PMR-deltakere hvilte i ti minutter mellom øktene og trente deretter PMR i 15 minutter. PMR+NS-deltakere praktiserte PMR akkompagnert av naturlyder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Målet med denne studien var å bestemme effekten av PMR og naturlyder på sykepleierstudenters BPM-ferdigheter, og angstnivåer og vitale tegn.

Metoder: Dette var en randomisert kontrollert eksperimentell studie utført ved sykepleieavdelingen ved det helsevitenskapelige fakultet ved et universitet. PMR-deltakere hvilte i ti minutter mellom øktene og trente deretter PMR i 15 minutter. PMR besto av å trekke pusten dypt fem ganger og deretter knytte knyttnevene, heve skuldrene, føre underarmene mot kroppen, strekke triceps-muskelen og spenne og slappe av pannen, øyet, haken, nakken, brystet, magen, ryggen, hoftene. , lår- og fotmuskler. Etterforskerne laget en video av øvelser i en bestemt rekkefølge og lastet den opp til fjernsynet i laboratoriet før intervensjonen. Etterforskerne satte på videoen under intervensjonen og ba deltakerne følge instruksjonene for PMR-øvelser. PMR+NS-deltakere praktiserte PMR akkompagnert av naturlyder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

127

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kayseri, Tyrkia, 38039
        • Erciyes University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. å være førsteårs sykepleierstudent
  2. frivillig
  3. deltar i teoretisk del av kurset "Puls- og blodtrykksmåling" og i laboratoriepraksis.

Ekskluderingskriterier:

  • ikke deltar på den teoretiske delen av kurset "Puls- og blodtrykksmåling" og i laboratoriepraksis.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Progressiv muskelavspenning
PMR-deltakere hvilte i ti minutter mellom øktene og trente deretter PMR i 15 minutter. PMR besto av å trekke pusten dypt fem ganger og deretter knytte knyttnevene, heve skuldrene, føre underarmene mot kroppen, strekke triceps-muskelen og spenne og slappe av pannen, øyet, haken, nakken, brystet, magen, ryggen, hoftene. , lår- og fotmuskler. Etterforskerne laget en video av øvelser i en bestemt rekkefølge og lastet den opp til fjernsynet i laboratoriet før intervensjonen.
PMR-deltakere hvilte i ti minutter mellom øktene og trente deretter PMR i 15 minutter. PMR besto av å trekke pusten dypt fem ganger og deretter knytte knyttnevene, heve skuldrene, føre underarmene mot kroppen, strekke triceps-muskelen og spenne og slappe av pannen, øyet, haken, nakken, brystet, magen, ryggen, hoftene. , lår- og fotmuskler. Etterforskerne laget en video av øvelser i en bestemt rekkefølge og lastet den opp til fjernsynet i laboratoriet før intervensjonen. Etterforskerne satte på videoen under intervensjonen og ba deltakerne følge instruksjonene for PMR-øvelser.
EKSPERIMENTELL: Progressiv muskelavslapping med naturlyder
PMR+NS-deltakere praktiserte PMR akkompagnert av naturlyder.
PMR-deltakere hvilte i ti minutter mellom øktene og trente deretter PMR i 15 minutter. PMR besto av å trekke pusten dypt fem ganger og deretter knytte knyttnevene, heve skuldrene, føre underarmene mot kroppen, strekke triceps-muskelen og spenne og slappe av pannen, øyet, haken, nakken, brystet, magen, ryggen, hoftene. , lår- og fotmuskler. Etterforskerne laget en video av øvelser i en bestemt rekkefølge og lastet den opp til fjernsynet i laboratoriet før intervensjonen. Etterforskerne satte på videoen under intervensjonen og ba deltakerne følge instruksjonene for PMR-øvelser.
PMR+NS-deltakere praktiserte PMR akkompagnert av naturlyder. PMR besto av å trekke pusten dypt fem ganger og deretter knytte knyttnevene, heve skuldrene, føre underarmene mot kroppen, strekke triceps-muskelen og spenne og slappe av pannen, øyet, haken, nakken, brystet, magen, ryggen, hoftene. , lår- og fotmuskler. Etterforskerne laget en video av øvelser i en bestemt rekkefølge og lastet den opp til fjernsynet i laboratoriet før intervensjonen. Etterforskerne satte på videoen under intervensjonen og ba deltakerne følge instruksjonene for PMR-øvelser.
INGEN_INTERVENSJON: Standard praksis
Standardpraksisen til laboratoriet ble laget.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsramme: forhåndsinngrep
STAI består av to deler; State Anxiety Inventory (SAI) og Trait Anxiety Inventory (TAI). SAI måler angst for en hendelse mens TAI måler angstnivå som en personlig egenskap. TAI og SAI består hver av 20 elementer. SAI-elementene scores på en 4-punkts Likert-skala fra 1 til 4 (1= aldri, 2= noen ganger, 3= ofte, 4= alltid). SAI-elementene scores på en 4-punkts Likert-skala fra 1 til 4 (1= nesten aldri, 2= noen ganger, 3= ofte, 4= nesten alltid). Ti SAI-elementer (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 og 20) og seks TAI-elementer (1, 6, 7, 13, 16 og 19) er omvendt. Høyere score indikerer større angst.
forhåndsinngrep

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The State Anxiety Inventory (SAI)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring for hver gruppe, i gjennomsnitt 4 timer
SAI-elementene scores på en 4-punkts Likert-skala fra 1 til 4 (1= nesten aldri, 2= noen ganger, 3= ofte, 4= nesten alltid). Ti SAI-elementer (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 og 20) og seks TAI-elementer (1, 6, 7, 13, 16 og 19) er omvendt. Høyere score indikerer større angst
gjennom studiegjennomføring for hver gruppe, i gjennomsnitt 4 timer
The Blood Pressure Knowledge Test (BPKT)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring for hver gruppe, i gjennomsnitt 4 timer
BPKT er en flervalgstest som består av 20 punkter om definisjoner, fysiologi, påvirkende faktorer, klassifisering, målesteder, planlegging, applikasjonsauskultasjons-/ palpasjonsmåling og evaluering. Et riktig svar får 1, og derfor varierer den totale poengsummen fra 0 til 20.
gjennom studiegjennomføring for hver gruppe, i gjennomsnitt 4 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

3. februar 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

3. februar 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

28. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

1. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

31. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 121

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere