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Relaxation musculaire progressive et sons de la nature chez les étudiants en soins infirmiers

28 août 2020 mis à jour par: Sevda Korkut, TC Erciyes University

L'effet de la relaxation musculaire progressive et des sons de la nature sur les compétences de mesure de la pression artérielle, les niveaux d'anxiété et les signes vitaux chez les étudiants en soins infirmiers

Contexte : Le but de cette étude était de déterminer l'effet de la RMP et des sons de la nature sur les compétences en BPM des étudiants en soins infirmiers, ainsi que sur les niveaux d'anxiété et les signes vitaux.

Méthodes : Il s'agissait d'une étude expérimentale contrôlée randomisée menée au département des sciences infirmières de la faculté des sciences de la santé d'une université. Les participants PMR se sont reposés pendant dix minutes entre les séances, puis ont pratiqué la PMR pendant 15 minutes. Les participants PMR+NS ont pratiqué le PMR accompagné des sons de la nature.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Contexte : Le but de cette étude était de déterminer l'effet de la RMP et des sons de la nature sur les compétences en BPM des étudiants en soins infirmiers, ainsi que sur les niveaux d'anxiété et les signes vitaux.

Méthodes : Il s'agissait d'une étude expérimentale contrôlée randomisée menée au département des sciences infirmières de la faculté des sciences de la santé d'une université. Les participants PMR se sont reposés pendant dix minutes entre les séances, puis ont pratiqué la PMR pendant 15 minutes. La PMR consistait à prendre cinq respirations profondes, puis à serrer les poings, à lever les épaules, à ramener les avant-bras vers le corps, à étirer le muscle triceps, et à tendre et relâcher le front, les yeux, le menton, le cou, la poitrine, l'abdomen, le dos, les hanches , les muscles des cuisses et des pieds. Les enquêteurs ont réalisé une vidéo d'exercices dans un certain ordre et l'ont téléchargée sur la télévision du laboratoire avant l'intervention. Les enquêteurs ont allumé la vidéo pendant l'intervention et ont demandé aux participants de suivre les instructions pour les exercices PMR. Les participants PMR+NS ont pratiqué le PMR accompagné des sons de la nature.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

127

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kayseri, Turquie, 38039
        • Erciyes University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. être étudiante infirmière en première année
  2. volontaire
  3. participer à la partie théorique du cours "Pulse and Blood Pressure Measurement" et à la pratique en laboratoire.

Critère d'exclusion:

  • ne pas participer à la partie théorique du cours "Pulse and Blood Pressure Measurement" et aux travaux pratiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Relaxation musculaire progressive
Les participants PMR se sont reposés pendant dix minutes entre les séances, puis ont pratiqué la PMR pendant 15 minutes. La PMR consistait à prendre cinq respirations profondes, puis à serrer les poings, à lever les épaules, à ramener les avant-bras vers le corps, à étirer le muscle triceps, et à tendre et relâcher le front, les yeux, le menton, le cou, la poitrine, l'abdomen, le dos, les hanches , les muscles des cuisses et des pieds. Les enquêteurs ont réalisé une vidéo d'exercices dans un certain ordre et l'ont téléchargée sur la télévision du laboratoire avant l'intervention.
Les participants PMR se sont reposés pendant dix minutes entre les séances, puis ont pratiqué la PMR pendant 15 minutes. La PMR consistait à prendre cinq respirations profondes, puis à serrer les poings, à lever les épaules, à ramener les avant-bras vers le corps, à étirer le muscle triceps, et à tendre et relâcher le front, les yeux, le menton, le cou, la poitrine, l'abdomen, le dos, les hanches , les muscles des cuisses et des pieds. Les enquêteurs ont réalisé une vidéo d'exercices dans un certain ordre et l'ont téléchargée sur la télévision du laboratoire avant l'intervention. Les enquêteurs ont allumé la vidéo pendant l'intervention et ont demandé aux participants de suivre les instructions pour les exercices PMR.
EXPÉRIMENTAL: Relaxation musculaire progressive avec les sons de la nature
Les participants PMR+NS ont pratiqué le PMR accompagné des sons de la nature.
Les participants PMR se sont reposés pendant dix minutes entre les séances, puis ont pratiqué la PMR pendant 15 minutes. La PMR consistait à prendre cinq respirations profondes, puis à serrer les poings, à lever les épaules, à ramener les avant-bras vers le corps, à étirer le muscle triceps, et à tendre et relâcher le front, les yeux, le menton, le cou, la poitrine, l'abdomen, le dos, les hanches , les muscles des cuisses et des pieds. Les enquêteurs ont réalisé une vidéo d'exercices dans un certain ordre et l'ont téléchargée sur la télévision du laboratoire avant l'intervention. Les enquêteurs ont allumé la vidéo pendant l'intervention et ont demandé aux participants de suivre les instructions pour les exercices PMR.
Les participants PMR+NS ont pratiqué le PMR accompagné des sons de la nature. La PMR consistait à prendre cinq respirations profondes, puis à serrer les poings, à lever les épaules, à ramener les avant-bras vers le corps, à étirer le muscle triceps, et à tendre et relâcher le front, les yeux, le menton, le cou, la poitrine, l'abdomen, le dos, les hanches , les muscles des cuisses et des pieds. Les enquêteurs ont réalisé une vidéo d'exercices dans un certain ordre et l'ont téléchargée sur la télévision du laboratoire avant l'intervention. Les enquêteurs ont allumé la vidéo pendant l'intervention et ont demandé aux participants de suivre les instructions pour les exercices PMR.
AUCUNE_INTERVENTION: Pratique standard
La pratique courante du laboratoire a été faite.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'inventaire d'anxiété de trait d'état (STAI)
Délai: pré-intervention
Le STAI se compose de deux parties; le State Anxiety Inventory (SAI) et le Trait Anxiety Inventory (TAI). Le SAI mesure l'anxiété à propos d'un événement tandis que le TAI mesure le niveau d'anxiété en tant que caractéristique personnelle. Le TAI et le SAI se composent chacun de 20 éléments. Les items SAI sont notés sur une échelle de Likert à 4 points de 1 à 4 (1 = jamais, 2 = parfois, 3 = souvent, 4 = toujours). Les items SAI sont notés sur une échelle de Likert à 4 points de 1 à 4 (1 = presque jamais, 2 = parfois, 3 = souvent, 4 = presque toujours). Dix items SAI (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 et 20) et six items TAI (1, 6, 7, 13, 16 et 19) sont notés inversés. Des scores plus élevés indiquent une plus grande anxiété.
pré-intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'inventaire d'anxiété d'état (SAI)
Délai: jusqu'à la fin de l'étude pour chaque groupe, une moyenne de 4 heures
Les items SAI sont notés sur une échelle de Likert à 4 points de 1 à 4 (1 = presque jamais, 2 = parfois, 3 = souvent, 4 = presque toujours). Dix items SAI (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 et 20) et six items TAI (1, 6, 7, 13, 16 et 19) sont notés inversés. Des scores plus élevés indiquent une plus grande anxiété
jusqu'à la fin de l'étude pour chaque groupe, une moyenne de 4 heures
Le test de connaissance de la pression artérielle (BPKT)
Délai: jusqu'à la fin de l'étude pour chaque groupe, une moyenne de 4 heures
Le BPKT est un test à choix multiples composé de 20 éléments sur les définitions, la physiologie, les facteurs affectant, la classification, les sites de mesure, la planification, l'auscultation/mesure de la palpation et l'évaluation. Une réponse correcte est notée 1, et par conséquent, le score total varie de 0 à 20.
jusqu'à la fin de l'étude pour chaque groupe, une moyenne de 4 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

3 février 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

3 février 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

28 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2020

Première publication (RÉEL)

1 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

31 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 121

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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