Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Progressiv muskelavslappning och naturljud hos sjuksköterskestudenter

28 augusti 2020 uppdaterad av: Sevda Korkut, TC Erciyes University

Effekten av progressiv muskelavslappning och naturljud på blodtrycksmätningsförmåga, ångestnivåer och vitala tecken hos sjuksköterskestudenter

Bakgrund: Syftet med denna studie var att fastställa effekten av PMR och naturljud på sjuksköterskestudenters BPM-färdigheter, och ångestnivåer och vitala tecken.

Metoder: Detta var en randomiserad kontrollerad experimentell studie utförd vid sjuksköterskeavdelningen vid fakulteten för hälsovetenskap vid ett universitet. PMR-deltagare vilade i tio minuter mellan passen och tränade sedan PMR i 15 minuter. PMR+NS-deltagare tränade PMR ackompanjerat av naturljud.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Syftet med denna studie var att fastställa effekten av PMR och naturljud på sjuksköterskestudenters BPM-färdigheter, och ångestnivåer och vitala tecken.

Metoder: Detta var en randomiserad kontrollerad experimentell studie utförd vid sjuksköterskeavdelningen vid fakulteten för hälsovetenskap vid ett universitet. PMR-deltagare vilade i tio minuter mellan passen och tränade sedan PMR i 15 minuter. PMR bestod av att ta ett djupt andetag fem gånger och sedan knyta nävar, höja axlarna, föra underarmarna mot kroppen, sträcka ut tricepsmuskeln samt spänna och slappna av i pannan, ögat, hakan, nacken, bröstet, magen, ryggen, höfterna , lår- och fotmuskler. Utredarna gjorde en video av övningar i en viss ordning och laddade upp den till TV:n i labbet innan interventionen. Utredarna slog på videon under interventionen och bad deltagarna att följa instruktionerna för PMR-övningar. PMR+NS-deltagare tränade PMR ackompanjerat av naturljud.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

127

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kayseri, Kalkon, 38039
        • Erciyes University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. som förstaårs sjuksköterskestudent
  2. frivillig
  3. deltar i den teoretiska delen av kursen "Puls- och blodtrycksmätning" och i laborationer.

Exklusions kriterier:

  • inte deltar i den teoretiska delen av kursen "Puls- och blodtrycksmätning" och i labpraktik.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Progressiv muskelavslappning
PMR-deltagare vilade i tio minuter mellan passen och tränade sedan PMR i 15 minuter. PMR bestod av att ta ett djupt andetag fem gånger och sedan knyta nävar, höja axlarna, föra underarmarna mot kroppen, sträcka ut tricepsmuskeln samt spänna och slappna av i pannan, ögat, hakan, nacken, bröstet, magen, ryggen, höfterna , lår- och fotmuskler. Utredarna gjorde en video av övningar i en viss ordning och laddade upp den till TV:n i labbet innan interventionen.
PMR-deltagare vilade i tio minuter mellan passen och tränade sedan PMR i 15 minuter. PMR bestod av att ta ett djupt andetag fem gånger och sedan knyta nävar, höja axlarna, föra underarmarna mot kroppen, sträcka ut tricepsmuskeln samt spänna och slappna av i pannan, ögat, hakan, nacken, bröstet, magen, ryggen, höfterna , lår- och fotmuskler. Utredarna gjorde en video av övningar i en viss ordning och laddade upp den till TV:n i labbet innan interventionen. Utredarna slog på videon under interventionen och bad deltagarna att följa instruktionerna för PMR-övningar.
EXPERIMENTELL: Progressiv muskelavslappning med naturljud
PMR+NS-deltagare tränade PMR ackompanjerat av naturljud.
PMR-deltagare vilade i tio minuter mellan passen och tränade sedan PMR i 15 minuter. PMR bestod av att ta ett djupt andetag fem gånger och sedan knyta nävar, höja axlarna, föra underarmarna mot kroppen, sträcka ut tricepsmuskeln samt spänna och slappna av i pannan, ögat, hakan, nacken, bröstet, magen, ryggen, höfterna , lår- och fotmuskler. Utredarna gjorde en video av övningar i en viss ordning och laddade upp den till TV:n i labbet innan interventionen. Utredarna slog på videon under interventionen och bad deltagarna att följa instruktionerna för PMR-övningar.
PMR+NS-deltagare tränade PMR ackompanjerat av naturljud. PMR bestod av att ta ett djupt andetag fem gånger och sedan knyta nävar, höja axlarna, föra underarmarna mot kroppen, sträcka ut tricepsmuskeln samt spänna och slappna av i pannan, ögat, hakan, nacken, bröstet, magen, ryggen, höfterna , lår- och fotmuskler. Utredarna gjorde en video av övningar i en viss ordning och laddade upp den till TV:n i labbet innan interventionen. Utredarna slog på videon under interventionen och bad deltagarna att följa instruktionerna för PMR-övningar.
NO_INTERVENTION: Standardpraxis
Standardpraxis för labbet gjordes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: föringripande
STAI består av två delar; State Anxiety Inventory (SAI) och Trait Anxiety Inventory (TAI). SAI mäter ångest inför en händelse medan TAI mäter ångestnivå som en personlig egenskap. TAI och SAI består vardera av 20 artiklar. SAI-objekten poängsätts på en 4-gradig Likert-skala från 1 till 4 (1= aldrig, 2= ibland, 3= ofta, 4= alltid). SAI-objekten poängsätts på en 4-gradig Likert-skala från 1 till 4 (1= nästan aldrig, 2= ibland, 3= ofta, 4= nästan alltid). Tio SAI-objekt (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 och 20) och sex TAI-objekt (1, 6, 7, 13, 16 och 19) poängsätts omvänt. Högre poäng tyder på större ångest.
föringripande

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The State Anxiety Inventory (SAI)
Tidsram: genom studieavslut för varje grupp, i genomsnitt 4 timmar
SAI-objekten poängsätts på en 4-gradig Likert-skala från 1 till 4 (1= nästan aldrig, 2= ibland, 3= ofta, 4= nästan alltid). Tio SAI-objekt (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 och 20) och sex TAI-objekt (1, 6, 7, 13, 16 och 19) poängsätts omvänt. Högre poäng tyder på större ångest
genom studieavslut för varje grupp, i genomsnitt 4 timmar
The Blood Pressure Knowledge Test (BPKT)
Tidsram: genom studieavslut för varje grupp, i genomsnitt 4 timmar
BPKT är ett flervalstest som består av 20 punkter om definitioner, fysiologi, påverkande faktorer, klassificering, mätplatser, planering, applikation auskultations-/palpationsmätning och utvärdering. Ett korrekt svar får 1, och därför varierar den totala poängen från 0 till 20.
genom studieavslut för varje grupp, i genomsnitt 4 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

3 februari 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

3 februari 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

28 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2020

Första postat (FAKTISK)

1 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

31 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera