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Relajación Muscular Progresiva y Sonidos de la Naturaleza en Estudiantes de Enfermería

28 de agosto de 2020 actualizado por: Sevda Korkut, TC Erciyes University

El efecto de la relajación muscular progresiva y los sonidos de la naturaleza en las habilidades de medición de la presión arterial, los niveles de ansiedad y los signos vitales en estudiantes de enfermería

Antecedentes: El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de la PMR y los sonidos de la naturaleza en las habilidades de BPM, los niveles de ansiedad y los signos vitales de los estudiantes de enfermería.

Métodos: Este fue un estudio experimental controlado aleatorio realizado en el departamento de enfermería de la facultad de ciencias de la salud de una universidad. Los participantes de PMR descansaron durante diez minutos entre las sesiones y luego practicaron PMR durante 15 minutos. Los participantes de PMR+NS practicaron PMR acompañados de sonidos de la naturaleza.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Antecedentes: El objetivo de este estudio fue determinar el efecto de la PMR y los sonidos de la naturaleza en las habilidades de BPM, los niveles de ansiedad y los signos vitales de los estudiantes de enfermería.

Métodos: Este fue un estudio experimental controlado aleatorio realizado en el departamento de enfermería de la facultad de ciencias de la salud de una universidad. Los participantes de PMR descansaron durante diez minutos entre las sesiones y luego practicaron PMR durante 15 minutos. La PMR consistió en respirar profundamente cinco veces y luego apretar los puños, levantar los hombros, llevar los antebrazos hacia el cuerpo, estirar el músculo tríceps y tensar y relajar la frente, el ojo, la barbilla, el cuello, el pecho, el abdomen, la espalda, las caderas. , muslos y músculos de los pies. Los investigadores hicieron un video de ejercicios en un orden determinado y lo subieron a la televisión del laboratorio antes de la intervención. Los investigadores encendieron el video durante la intervención y pidieron a los participantes que siguieran las instrucciones para los ejercicios de PMR. Los participantes de PMR+NS practicaron PMR acompañados de sonidos de la naturaleza.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

127

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kayseri, Pavo, 38039
        • Erciyes University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. ser estudiante de primer año de enfermería
  2. voluntario
  3. participando en la parte teórica del curso "Medición de Pulso y Presión Arterial" y en prácticas de laboratorio.

Criterio de exclusión:

  • no participar en la parte teórica del curso "Medición de Pulso y Presión Arterial" y en las prácticas de laboratorio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Relajación Muscular Progresiva
Los participantes de PMR descansaron durante diez minutos entre las sesiones y luego practicaron PMR durante 15 minutos. La PMR consistió en respirar profundamente cinco veces y luego apretar los puños, levantar los hombros, llevar los antebrazos hacia el cuerpo, estirar el músculo tríceps y tensar y relajar la frente, el ojo, la barbilla, el cuello, el pecho, el abdomen, la espalda, las caderas. , muslos y músculos de los pies. Los investigadores hicieron un video de ejercicios en un orden determinado y lo subieron a la televisión del laboratorio antes de la intervención.
Los participantes de PMR descansaron durante diez minutos entre las sesiones y luego practicaron PMR durante 15 minutos. La PMR consistió en respirar profundamente cinco veces y luego apretar los puños, levantar los hombros, llevar los antebrazos hacia el cuerpo, estirar el músculo tríceps y tensar y relajar la frente, el ojo, la barbilla, el cuello, el pecho, el abdomen, la espalda, las caderas. , muslos y músculos de los pies. Los investigadores hicieron un video de ejercicios en un orden determinado y lo subieron a la televisión del laboratorio antes de la intervención. Los investigadores encendieron el video durante la intervención y pidieron a los participantes que siguieran las instrucciones para los ejercicios de PMR.
EXPERIMENTAL: Relajación muscular progresiva con sonidos de la naturaleza
Los participantes de PMR+NS practicaron PMR acompañados de sonidos de la naturaleza.
Los participantes de PMR descansaron durante diez minutos entre las sesiones y luego practicaron PMR durante 15 minutos. La PMR consistió en respirar profundamente cinco veces y luego apretar los puños, levantar los hombros, llevar los antebrazos hacia el cuerpo, estirar el músculo tríceps y tensar y relajar la frente, el ojo, la barbilla, el cuello, el pecho, el abdomen, la espalda, las caderas. , muslos y músculos de los pies. Los investigadores hicieron un video de ejercicios en un orden determinado y lo subieron a la televisión del laboratorio antes de la intervención. Los investigadores encendieron el video durante la intervención y pidieron a los participantes que siguieran las instrucciones para los ejercicios de PMR.
Los participantes de PMR+NS practicaron PMR acompañados de sonidos de la naturaleza. La PMR consistió en respirar profundamente cinco veces y luego apretar los puños, levantar los hombros, llevar los antebrazos hacia el cuerpo, estirar el músculo tríceps y tensar y relajar la frente, el ojo, la barbilla, el cuello, el pecho, el abdomen, la espalda, las caderas. , muslos y músculos de los pies. Los investigadores hicieron un video de ejercicios en un orden determinado y lo subieron a la televisión del laboratorio antes de la intervención. Los investigadores encendieron el video durante la intervención y pidieron a los participantes que siguieran las instrucciones para los ejercicios de PMR.
SIN INTERVENCIÓN: Práctica estándar
Se hizo la práctica estándar del laboratorio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo (STAI)
Periodo de tiempo: pre-intervención
El STAI consta de dos partes; el Inventario de Ansiedad Estado (SAI) y el Inventario de Ansiedad Rasgo (TAI). El SAI mide la ansiedad sobre un evento mientras que el TAI mide el nivel de ansiedad como una característica personal. El TAI y SAI consta cada uno de 20 elementos. Los ítems del SAI se califican en una escala Likert de 4 puntos de 1 a 4 (1= nunca, 2= a veces, 3= a menudo, 4= siempre). Los ítems del SAI se califican en una escala Likert de 4 puntos de 1 a 4 (1= casi nunca, 2= a veces, 3= a menudo, 4= casi siempre). Diez ítems SAI (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 y 20) y seis ítems TAI (1, 6, 7, 13, 16 y 19) se califican de forma inversa. Las puntuaciones más altas indican una mayor ansiedad.
pre-intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El Inventario de Ansiedad del Estado (SAI)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio para cada grupo, un promedio de 4 horas
Los ítems del SAI se califican en una escala Likert de 4 puntos de 1 a 4 (1= casi nunca, 2= a veces, 3= a menudo, 4= casi siempre). Diez ítems SAI (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 y 20) y seis ítems TAI (1, 6, 7, 13, 16 y 19) se califican de forma inversa. Las puntuaciones más altas indican una mayor ansiedad.
hasta la finalización del estudio para cada grupo, un promedio de 4 horas
La prueba de conocimiento de la presión arterial (BPKT)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio para cada grupo, un promedio de 4 horas
BPKT es una prueba de opción múltiple que consta de 20 ítems sobre definiciones, fisiología, factores que afectan, clasificación, sitios de medición, planificación, aplicación, auscultación/palpación, medición y evaluación. Una respuesta correcta se puntúa con 1 y, por lo tanto, la puntuación total oscila entre 0 y 20.
hasta la finalización del estudio para cada grupo, un promedio de 4 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

3 de febrero de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

3 de febrero de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

28 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

1 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

31 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 121

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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