Progressieve spierontspanning en natuurgeluiden bij studenten verpleegkunde
Het effect van progressieve spierontspanning en natuurgeluiden op bloeddrukmeetvaardigheden, angstniveaus en vitale functies bij studenten verpleegkunde
Achtergrond: Het doel van deze studie was om het effect van PMR en natuurgeluiden op de BPM-vaardigheden van studenten verpleegkunde, angstniveaus en vitale functies te bepalen.
Methoden: Dit was een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek uitgevoerd op de verpleegafdeling van de faculteit gezondheidswetenschappen van een universiteit. PMR-deelnemers rustten tien minuten tussen de sessies en oefenden vervolgens PMR gedurende 15 minuten. PMR+NS-deelnemers oefenden PMR onder begeleiding van natuurgeluiden.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond: Het doel van deze studie was om het effect van PMR en natuurgeluiden op de BPM-vaardigheden van studenten verpleegkunde, angstniveaus en vitale functies te bepalen.
Methoden: Dit was een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek uitgevoerd op de verpleegafdeling van de faculteit gezondheidswetenschappen van een universiteit. PMR-deelnemers rustten tien minuten tussen de sessies en oefenden vervolgens PMR gedurende 15 minuten. PMR bestond uit vijf keer diep ademhalen en vervolgens vuisten balden, de schouders optrekken, de onderarmen naar het lichaam brengen, de tricepsspier strekken en het voorhoofd, oog, kin, nek, borst, buik, rug, heupen spannen en ontspannen dijbeen- en voetspieren. De onderzoekers maakten een video van oefeningen in een bepaalde volgorde en uploadden die voorafgaand aan de ingreep naar de televisie in het lab. De onderzoekers zetten de video aan tijdens de interventie en vroegen de deelnemers om de instructies voor PMR-oefeningen te volgen. PMR+NS-deelnemers oefenden PMR onder begeleiding van natuurgeluiden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kayseri, Kalkoen, 38039
- Erciyes University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- als eerstejaars student verpleegkunde
- vrijwillig
- deelname aan het theoretische gedeelte van de cursus "Puls- en bloeddrukmeting" en aan de labopraktijk.
Uitsluitingscriteria:
- niet deelnemen aan het theoretische gedeelte van de cursus "Puls- en bloeddrukmeting" en aan de labopraktijk.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: ANDER
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Progressieve spierontspanning
PMR-deelnemers rustten tien minuten tussen de sessies en oefenden vervolgens PMR gedurende 15 minuten.
PMR bestond uit vijf keer diep ademhalen en vervolgens vuisten balden, de schouders optrekken, de onderarmen naar het lichaam brengen, de tricepsspier strekken en het voorhoofd, oog, kin, nek, borst, buik, rug, heupen spannen en ontspannen dijbeen- en voetspieren.
De onderzoekers maakten een video van oefeningen in een bepaalde volgorde en uploadden die voorafgaand aan de ingreep naar de televisie in het lab.
|
PMR-deelnemers rustten tien minuten tussen de sessies en oefenden vervolgens PMR gedurende 15 minuten.
PMR bestond uit vijf keer diep ademhalen en vervolgens vuisten balden, de schouders optrekken, de onderarmen naar het lichaam brengen, de tricepsspier strekken en het voorhoofd, oog, kin, nek, borst, buik, rug, heupen spannen en ontspannen dijbeen- en voetspieren.
De onderzoekers maakten een video van oefeningen in een bepaalde volgorde en uploadden die voorafgaand aan de ingreep naar de televisie in het lab.
De onderzoekers zetten de video aan tijdens de interventie en vroegen de deelnemers om de instructies voor PMR-oefeningen te volgen.
|
|
EXPERIMENTEEL: Progressieve spierontspanning met natuurgeluiden
PMR+NS-deelnemers oefenden PMR onder begeleiding van natuurgeluiden.
|
PMR-deelnemers rustten tien minuten tussen de sessies en oefenden vervolgens PMR gedurende 15 minuten.
PMR bestond uit vijf keer diep ademhalen en vervolgens vuisten balden, de schouders optrekken, de onderarmen naar het lichaam brengen, de tricepsspier strekken en het voorhoofd, oog, kin, nek, borst, buik, rug, heupen spannen en ontspannen dijbeen- en voetspieren.
De onderzoekers maakten een video van oefeningen in een bepaalde volgorde en uploadden die voorafgaand aan de ingreep naar de televisie in het lab.
De onderzoekers zetten de video aan tijdens de interventie en vroegen de deelnemers om de instructies voor PMR-oefeningen te volgen.
PMR+NS-deelnemers oefenden PMR onder begeleiding van natuurgeluiden.
PMR bestond uit vijf keer diep ademhalen en vervolgens vuisten balden, de schouders optrekken, de onderarmen naar het lichaam brengen, de tricepsspier strekken en het voorhoofd, oog, kin, nek, borst, buik, rug, heupen spannen en ontspannen dijbeen- en voetspieren.
De onderzoekers maakten een video van oefeningen in een bepaalde volgorde en uploadden die voorafgaand aan de ingreep naar de televisie in het lab.
De onderzoekers zetten de video aan tijdens de interventie en vroegen de deelnemers om de instructies voor PMR-oefeningen te volgen.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Standaard oefening
De standaardpraktijk van het lab werd gemaakt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tijdsspanne: pre-interventie
|
De STAI bestaat uit twee delen; de State Anxiety Inventory (SAI) en de Trait Anxiety Inventory (TAI).
De SAI meet angst voor een gebeurtenis, terwijl de TAI angstniveau meet als een persoonlijk kenmerk.
De TAI en SAI bestaan elk uit 20 items.
De SAI-items worden gescoord op een 4-punts Likertschaal van 1 tot 4 (1=nooit, 2=soms, 3=vaak, 4=altijd).
De SAI-items worden gescoord op een 4-punts Likertschaal van 1 tot 4 (1= bijna nooit, 2= soms, 3= vaak, 4= bijna altijd).
Tien SAI-items (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 en 20) en zes TAI-items (1, 6, 7, 13, 16 en 19) worden omgekeerd gescoord.
Hogere scores duiden op meer angst.
|
pre-interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De State Anxiety Inventory (SAI)
Tijdsspanne: tot studievoltooiing voor elke groep, gemiddeld 4 uur
|
De SAI-items worden gescoord op een 4-punts Likertschaal van 1 tot 4 (1= bijna nooit, 2= soms, 3= vaak, 4= bijna altijd).
Tien SAI-items (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 en 20) en zes TAI-items (1, 6, 7, 13, 16 en 19) worden omgekeerd gescoord.
Hogere scores duiden op meer angst
|
tot studievoltooiing voor elke groep, gemiddeld 4 uur
|
|
De Bloeddruk Kennis Test (BPKT)
Tijdsspanne: tot studievoltooiing voor elke groep, gemiddeld 4 uur
|
BPKT is een meerkeuzetest bestaande uit 20 items over definities, fysiologie, beïnvloedende factoren, classificatie, meetlocaties, planning, auscultatie/palpatiemeting bij toepassing en evaluatie.
Een correct antwoord krijgt een score van 1 en daarom varieert de totale score van 0 tot 20.
|
tot studievoltooiing voor elke groep, gemiddeld 4 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 121
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .