Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Relaxamento Muscular Progressivo e Sons da Natureza em Estudantes de Enfermagem

28 de agosto de 2020 atualizado por: Sevda Korkut, TC Erciyes University

O efeito do relaxamento muscular progressivo e dos sons da natureza nas habilidades de medição da pressão arterial, níveis de ansiedade e sinais vitais em estudantes de enfermagem

Introdução: O objetivo deste estudo foi determinar o efeito do PMR e dos sons da natureza nas habilidades de BPM de estudantes de enfermagem, nos níveis de ansiedade e nos sinais vitais.

Métodos: Trata-se de um estudo experimental randomizado controlado realizado no departamento de enfermagem da faculdade de ciências da saúde de uma universidade. Os participantes do PMR descansaram por dez minutos entre as sessões e depois praticaram o PMR por 15 minutos. Os participantes PMR+NS praticaram PMR acompanhados de sons da natureza.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Introdução: O objetivo deste estudo foi determinar o efeito do PMR e dos sons da natureza nas habilidades de BPM de estudantes de enfermagem, nos níveis de ansiedade e nos sinais vitais.

Métodos: Trata-se de um estudo experimental randomizado controlado realizado no departamento de enfermagem da faculdade de ciências da saúde de uma universidade. Os participantes do PMR descansaram por dez minutos entre as sessões e depois praticaram o PMR por 15 minutos. PMR consistia em respirar fundo cinco vezes e depois cerrar os punhos, levantar os ombros, trazer os antebraços em direção ao corpo, alongar o músculo tríceps e contrair e relaxar a testa, olho, queixo, pescoço, tórax, abdômen, costas, quadris , músculos das coxas e pés. Os investigadores fizeram um vídeo dos exercícios em uma determinada ordem e o enviaram para a televisão do laboratório antes da intervenção. Os investigadores ligaram o vídeo durante a intervenção e pediram aos participantes que seguissem as instruções dos exercícios de PMR. Os participantes PMR+NS praticaram PMR acompanhados de sons da natureza.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

127

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kayseri, Peru, 38039
        • Erciyes University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. sendo um estudante de enfermagem do primeiro ano
  2. voluntário
  3. participando da parte teórica do curso "Medição de Pulso e Pressão Arterial" e da prática laboratorial.

Critério de exclusão:

  • não participar da parte teórica do curso "Medição de Pulso e Pressão Arterial" e da prática laboratorial.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Relaxamento Muscular Progressivo
Os participantes do PMR descansaram por dez minutos entre as sessões e depois praticaram o PMR por 15 minutos. PMR consistia em respirar fundo cinco vezes e depois cerrar os punhos, levantar os ombros, trazer os antebraços em direção ao corpo, alongar o músculo tríceps e contrair e relaxar a testa, olho, queixo, pescoço, tórax, abdômen, costas, quadris , músculos das coxas e pés. Os investigadores fizeram um vídeo dos exercícios em uma determinada ordem e o enviaram para a televisão do laboratório antes da intervenção.
Os participantes do PMR descansaram por dez minutos entre as sessões e depois praticaram o PMR por 15 minutos. PMR consistia em respirar fundo cinco vezes e depois cerrar os punhos, levantar os ombros, trazer os antebraços em direção ao corpo, alongar o músculo tríceps e contrair e relaxar a testa, olho, queixo, pescoço, tórax, abdômen, costas, quadris , músculos das coxas e pés. Os investigadores fizeram um vídeo dos exercícios em uma determinada ordem e o enviaram para a televisão do laboratório antes da intervenção. Os investigadores ligaram o vídeo durante a intervenção e pediram aos participantes que seguissem as instruções dos exercícios de PMR.
EXPERIMENTAL: Relaxamento Muscular Progressivo com Sons da Natureza
Os participantes PMR+NS praticaram PMR acompanhados de sons da natureza.
Os participantes do PMR descansaram por dez minutos entre as sessões e depois praticaram o PMR por 15 minutos. PMR consistia em respirar fundo cinco vezes e depois cerrar os punhos, levantar os ombros, trazer os antebraços em direção ao corpo, alongar o músculo tríceps e contrair e relaxar a testa, olho, queixo, pescoço, tórax, abdômen, costas, quadris , músculos das coxas e pés. Os investigadores fizeram um vídeo dos exercícios em uma determinada ordem e o enviaram para a televisão do laboratório antes da intervenção. Os investigadores ligaram o vídeo durante a intervenção e pediram aos participantes que seguissem as instruções dos exercícios de PMR.
Os participantes PMR+NS praticaram PMR acompanhados de sons da natureza. PMR consistia em respirar fundo cinco vezes e depois cerrar os punhos, levantar os ombros, trazer os antebraços em direção ao corpo, alongar o músculo tríceps e contrair e relaxar a testa, olho, queixo, pescoço, tórax, abdômen, costas, quadris , músculos das coxas e pés. Os investigadores fizeram um vídeo dos exercícios em uma determinada ordem e o enviaram para a televisão do laboratório antes da intervenção. Os investigadores ligaram o vídeo durante a intervenção e pediram aos participantes que seguissem as instruções dos exercícios de PMR.
SEM_INTERVENÇÃO: Prática padrão
A prática padrão do laboratório foi feita.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Inventário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE)
Prazo: pré-intervenção
O STAI consiste em duas partes; o Inventário de Ansiedade Estado (SAI) e o Inventário de Ansiedade Traço (TAI). O SAI mede a ansiedade sobre um evento enquanto o TAI mede o nível de ansiedade como uma característica pessoal. O TAI e o SAI consistem cada um em 20 itens. Os itens SAI são pontuados em uma escala Likert de 4 pontos de 1 a 4 (1= nunca, 2= às vezes, 3= frequentemente, 4= sempre). Os itens do SAI são pontuados em uma escala Likert de 4 pontos de 1 a 4 (1= quase nunca, 2= às vezes, 3= frequentemente, 4= quase sempre). Dez itens SAI (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 e 20) e seis itens TAI (1, 6, 7, 13, 16 e 19) são pontuados inversamente. Pontuações mais altas indicam maior ansiedade.
pré-intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Ansiedade do Estado (SAI)
Prazo: até a conclusão do estudo para cada grupo, uma média de 4 horas
Os itens do SAI são pontuados em uma escala Likert de 4 pontos de 1 a 4 (1= quase nunca, 2= às vezes, 3= frequentemente, 4= quase sempre). Dez itens SAI (1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 e 20) e seis itens TAI (1, 6, 7, 13, 16 e 19) são pontuados inversamente. Pontuações mais altas indicam maior ansiedade
até a conclusão do estudo para cada grupo, uma média de 4 horas
O Teste de Conhecimento da Pressão Arterial (BPKT)
Prazo: até a conclusão do estudo para cada grupo, uma média de 4 horas
O BPKT é um teste de múltipla escolha que consiste em 20 itens sobre definições, fisiologia, fatores que afetam, classificação, locais de medição, planejamento, aplicação de medição de ausculta/palpação e avaliação. Uma resposta correta é pontuada 1 e, portanto, a pontuação total varia de 0 a 20.
até a conclusão do estudo para cada grupo, uma média de 4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

3 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

3 de fevereiro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

28 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2020

Primeira postagem (REAL)

1 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

31 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever