이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

간호대학생의 점진적 근육이완과 자연음

2020년 8월 28일 업데이트: Sevda Korkut, TC Erciyes University

점진적 근육이완법과 자연음이 간호대학생의 혈압측정능력, 불안수준, 활력징후에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

배경: 본 연구의 목적은 PMR과 자연음이 간호대학생의 BPM 기술, 불안 수준 및 활력징후에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

방법: 본 연구는 한 대학 보건과학부 간호학과에서 무작위 통제 실험 연구로 시행되었다. PMR 참가자는 세션 사이에 10분 동안 휴식을 취한 다음 15분 동안 PMR을 연습했습니다. PMR+NS 참가자들은 자연의 소리와 함께 PMR을 연습했습니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 본 연구의 목적은 PMR과 자연음이 간호대학생의 BPM 기술, 불안 수준 및 활력징후에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

방법: 본 연구는 한 대학 보건과학부 간호학과에서 무작위 통제 실험 연구로 시행되었다. PMR 참가자는 세션 사이에 10분 동안 휴식을 취한 다음 15분 동안 PMR을 연습했습니다. PMR은 심호흡을 5회 한 후 주먹을 쥐고, 어깨를 들어 올리고, 팔뚝을 몸쪽으로 가져오고, 삼두근을 스트레칭하고, 이마, 눈, 턱, 목, 가슴, 복부, 등, 엉덩이를 긴장과 이완으로 구성했습니다. , 허벅지, 발 근육. 수사관들은 개입 전 정해진 순서대로 운동 영상을 만들어 연구실의 텔레비전에 올렸다. 조사관은 개입 중에 비디오를 켜고 참가자에게 PMR 연습 지침을 따르도록 요청했습니다. PMR+NS 참가자들은 자연의 소리와 함께 PMR을 연습했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

127

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kayseri, 칠면조, 38039
        • Erciyes University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 간호학과 1학년이다.
  2. 자발적인
  3. "맥박 및 혈압 측정" 과정의 이론 부분과 실험실 실습에 참여합니다.

제외 기준:

  • "맥박 및 혈압 측정" 과정의 이론적인 부분과 실험실 실습에 참여하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 점진적 근육 이완
PMR 참가자는 세션 사이에 10분 동안 휴식을 취한 다음 15분 동안 PMR을 연습했습니다. PMR은 심호흡을 5회 한 후 주먹을 쥐고, 어깨를 들어 올리고, 팔뚝을 몸쪽으로 가져오고, 삼두근을 스트레칭하고, 이마, 눈, 턱, 목, 가슴, 복부, 등, 엉덩이를 긴장과 이완으로 구성했습니다. , 허벅지, 발 근육. 수사관들은 개입 전 정해진 순서대로 운동 영상을 만들어 연구실의 텔레비전에 올렸다.
PMR 참가자는 세션 사이에 10분 동안 휴식을 취한 다음 15분 동안 PMR을 연습했습니다. PMR은 심호흡을 5회 한 후 주먹을 쥐고, 어깨를 들어 올리고, 팔뚝을 몸쪽으로 가져오고, 삼두근을 스트레칭하고, 이마, 눈, 턱, 목, 가슴, 복부, 등, 엉덩이를 긴장과 이완으로 구성했습니다. , 허벅지, 발 근육. 수사관들은 개입 전 정해진 순서대로 운동 영상을 만들어 연구실의 텔레비전에 올렸다. 조사관은 개입 중에 비디오를 켜고 참가자에게 PMR 연습 지침을 따르도록 요청했습니다.
실험적: 자연의 소리를 통한 점진적 근육 이완
PMR+NS 참가자들은 자연의 소리와 함께 PMR을 연습했습니다.
PMR 참가자는 세션 사이에 10분 동안 휴식을 취한 다음 15분 동안 PMR을 연습했습니다. PMR은 심호흡을 5회 한 후 주먹을 쥐고, 어깨를 들어 올리고, 팔뚝을 몸쪽으로 가져오고, 삼두근을 스트레칭하고, 이마, 눈, 턱, 목, 가슴, 복부, 등, 엉덩이를 긴장과 이완으로 구성했습니다. , 허벅지, 발 근육. 수사관들은 개입 전 정해진 순서대로 운동 영상을 만들어 연구실의 텔레비전에 올렸다. 조사관은 개입 중에 비디오를 켜고 참가자에게 PMR 연습 지침을 따르도록 요청했습니다.
PMR+NS 참가자들은 자연의 소리와 함께 PMR을 연습했습니다. PMR은 심호흡을 5회 한 후 주먹을 쥐고, 어깨를 들어 올리고, 팔뚝을 몸쪽으로 가져오고, 삼두근을 스트레칭하고, 이마, 눈, 턱, 목, 가슴, 복부, 등, 엉덩이를 긴장과 이완으로 구성했습니다. , 허벅지, 발 근육. 수사관들은 개입 전 정해진 순서대로 운동 영상을 만들어 연구실의 텔레비전에 올렸다. 조사관은 개입 중에 비디오를 켜고 참가자에게 PMR 연습 지침을 따르도록 요청했습니다.
NO_INTERVENTION: 표준 관행
실험실의 표준 관행이 만들어졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
STAI(상태 특성 불안 검사)
기간: 사전 개입
STAI는 두 부분으로 구성됩니다. 상태 불안 인벤토리(SAI) 및 특성 불안 인벤토리(TAI). SAI는 사건에 대한 불안을 측정하는 반면 TAI는 불안 수준을 개인적 특성으로 측정합니다. TAI와 SAI는 각각 20문항으로 구성되어 있다. SAI 항목은 1에서 4까지의 4점 리커트 척도(1= 전혀 그렇지 않음, 2= 가끔, 3= 자주, 4= 항상)로 점수가 매겨집니다. SAI 항목은 1에서 4까지의 4점 Likert 척도로 점수가 매겨집니다(1=거의 전혀 그렇지 않음, 2=가끔, 3=자주, 4=거의 항상). 10개의 SAI 항목(1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, 20)과 6개의 TAI 항목(1, 6, 7, 13, 16, 19)이 역점수됩니다. 높은 점수는 더 큰 불안을 나타냅니다.
사전 개입

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국가불안지수(SAI)
기간: 각 그룹의 학습 완료를 통해 평균 4시간
SAI 항목은 1에서 4까지의 4점 Likert 척도로 점수가 매겨집니다(1=거의 전혀 그렇지 않음, 2=가끔, 3=자주, 4=거의 항상). 10개의 SAI 항목(1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, 20)과 6개의 TAI 항목(1, 6, 7, 13, 16, 19)이 역점수됩니다. 높은 점수는 더 큰 불안을 나타냅니다
각 그룹의 학습 완료를 통해 평균 4시간
혈압 지식 테스트(BPKT)
기간: 각 그룹의 학습 완료를 통해 평균 4시간
BPKT는 정의, 생리, 영향 요인, 분류, 측정 부위, 계획, 적용 청진/촉진 측정 및 평가에 대한 20개 항목으로 구성된 객관식 검사입니다. 정답은 1점이므로 총점 범위는 0에서 20까지입니다.
각 그룹의 학습 완료를 통해 평균 4시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 3일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 3일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 121

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

점진적 근육 이완에 대한 임상 시험

구독하다