Virkninger af neuromuskulær elektrostimulering på skulderbladsstabilitet
8. november 2021 opdateret af: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura
Effekter af neuromuskulær elektrisk stimulering (NMES) plus terapeutisk træningskombination på skulderbladsstabilitet hos kvindelige professionelle håndboldspillere med skulderbladsdyskinesi
Skader og skuldersmerter er almindelige problemer i håndbold, oftere blandt kvindelige atleter.
Indvirkningen på præstation og deltagelse viser behovet for at arbejde med risikofaktorerne for at minimere skaden.
Det er blevet fundet en sammenhæng mellem skulderbladsdysfunktion og smerter i skulderen.
I øjeblikket er der mange træningsprogrammer, men få med elektroterapi implementeret.
Formålet med undersøgelsen er at vurdere effekten af et terapeutisk fysisk træningsprogram til scapulo-humeral stabilisering med og uden elektroterapi på skulderbladsstabilitet, glenohumeral intern rotation og ekstern rotationsstyrke.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
32
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Badajoz, Spanien, 06071
- Universidad de Extremadura
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At have mere end 18 år
- At være kvinde
- At lave mindst 5 timers sportstræning om ugen i de sidste to år
- At være en del af en forbundsklub, der tillader dem i deres ugentlige træning at deltage i rekreative kampe eller små lokale mesterskaber i weekenden.
- At have scapular diskinesis efter McClure-skala
Ekskluderingskriterier:
- At have en egentlig skade
- At have en historie med skader inden for de sidste 12 måneder
- At tage medicin, der kan påvirke til at kontrollere motorik.
- At være en del af eller deltage i et kontrolmotorisk program eller et specifikt forebyggelsesprogram
- At have en nylig operation sidste år i øvre eller ryg.
- En score under 45 point på Personal Psychological Apprehension Scale.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Terapeutisk fysisk træningsprogram til scapulo-humeral stabilisering
|
Denne gruppe realiserer et terapeutisk fysisk træningsprogram til scapulo-humeral stabilisering i løbet af en måned
|
|
Aktiv komparator: Terapeutisk fysisk træningsprogram til scapulo-humeral stabilisering + elektrostimulering
|
Denne gruppe realiserer et terapeutisk fysisk træningsprogram til scapulo-humeral stabilisering tilføjet elektrostimulering i løbet af en måned
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Scapular statisk positioneringsvurdering: Øvre afstand
Tidsramme: Ændringer fra baseline efter en måned
|
cm
|
Ændringer fra baseline efter en måned
|
|
Scapular statisk positioneringsvurdering: Lavere afstand
Tidsramme: Ændringer fra baseline efter en måned
|
cm
|
Ændringer fra baseline efter en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
RI Bevægelsesområde
Tidsramme: Ændringer fra baseline efter en måned
|
Grader
|
Ændringer fra baseline efter en måned
|
|
Ekstern rotationsstyrke
Tidsramme: Ændringer fra baseline efter en måned
|
kg
|
Ændringer fra baseline efter en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
16. februar 2021
Studieafslutning (Faktiske)
11. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juni 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juni 2020
Først opslået (Faktiske)
16. juni 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 19741974
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .