- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04432441
Влияние нейромышечной электростимуляции на стабильность лопатки
8 ноября 2021 г. обновлено: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura
Влияние нейромышечной электростимуляции (NMES) в сочетании с лечебными упражнениями на стабильность лопатки у профессиональных гандболисток с дискинезией лопатки
Травмы и боль в плече — частые проблемы в гандболе, чаще среди спортсменок.
Влияние на производительность и участие показывает необходимость работы над факторами риска, чтобы минимизировать ущерб.
Обнаружена связь между дисфункцией лопатки и болью в плече.
В настоящее время существует много программ упражнений, но лишь немногие из них включают электротерапию.
Цель исследования — оценить влияние программы лечебной физкультуры для плечелопаточной стабилизации с электротерапией и без нее на стабильность лопатки, внутреннюю ротацию плечевого сустава и силу наружной ротации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Badajoz, Испания, 06071
- Universidad de Extremadura
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Иметь более 18 лет
- быть женщиной
- Заниматься спортом не менее 5 часов в неделю в течение последних двух лет.
- Быть частью федеративного клуба, что позволяет им в своей еженедельной практике участвовать в развлекательных матчах или небольших местных чемпионатах по выходным.
- Дискинез лопатки по шкале McClure
Критерий исключения:
- Иметь настоящую травму
- Наличие в анамнезе травм за последние 12 месяцев
- Принимать препараты, которые могут повлиять на управление моторикой.
- Быть частью или участвовать в программе управления моторикой или специальной профилактической программе
- Недавняя операция в прошлом году в верхней или спине.
- Оценка ниже 45 баллов по шкале личных психологических опасений.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Программа лечебной физкультуры для стабилизации лопаточно-плечевого сустава
|
Эта группа реализует программу лечебной физкультуры для плечелопаточной стабилизации в течение месяца.
|
|
Активный компаратор: Программа лечебной физкультуры для стабилизации лопаточно-плечевого сустава + Электростимуляция
|
Эта группа реализует программу лечебной физкультуры для плечелопаточной стабилизации с добавлением электростимуляции в течение месяца.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка статического позиционирования лопатки: верхнее расстояние
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через месяц
|
см
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через месяц
|
|
Оценка статического позиционирования лопатки: нижнее расстояние
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через месяц
|
см
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
РИ Диапазон движения
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через месяц
|
Степени
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через месяц
|
|
Сила внешнего вращения
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем через месяц
|
кг
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем через месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июня 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 19741974
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .