Auswirkungen der neuromuskulären Elektrostimulation auf die Skapulastabilität
8. November 2021 aktualisiert von: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura
Auswirkungen der Kombination aus neuromuskulärer elektrischer Stimulation (NMES) und therapeutischer Übung auf die Schulterblattstabilität bei professionellen Handballspielerinnen mit Schulterblattdyskinesie
Verletzungen und Schulterschmerzen sind häufige Probleme im Handball, häufiger bei Sportlerinnen.
Die Auswirkungen auf Leistung und Teilnahme zeigen die Notwendigkeit, an den Risikofaktoren zu arbeiten, um den Schaden zu minimieren.
Es wurde ein Zusammenhang zwischen Schulterblattdysfunktion und Schmerzen in der Schulter gefunden.
Derzeit gibt es viele Trainingsprogramme, aber nur wenige mit Elektrotherapie.
Ziel der Studie ist es, die Wirkung eines therapeutischen körperlichen Trainingsprogramms zur skapulo-humeralen Stabilisierung mit und ohne Elektrotherapie auf die Skapulastabilität, die glenohumerale Innenrotation und die Außenrotationskraft zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Badajoz, Spanien, 06071
- Universidad de Extremadura
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mehr als 18 Jahre alt sein
- Weiblich zu sein
- Mindestens 5 Stunden Sporttraining pro Woche in den letzten zwei Jahren
- Teil eines föderierten Vereins zu sein, der es ihnen ermöglicht, in ihrem wöchentlichen Training an Freizeitspielen oder kleinen lokalen Meisterschaften an Wochenenden teilzunehmen.
- Schulterblattdiskinese nach McClure-Skala
Ausschlusskriterien:
- Eine tatsächliche Verletzung zu haben
- Eine Vorgeschichte von Verletzungen in den letzten 12 Monaten haben
- Einnahme von Medikamenten, die die motorische Kontrolle beeinträchtigen können.
- Teilnahme an oder Teilnahme an einem motorischen Kontrollprogramm oder einem spezifischen Präventionsprogramm
- Eine kürzliche Operation im letzten Jahr im Ober- oder Rückenbereich zu haben.
- Eine Punktzahl unter 45 Punkten auf der Personal Psychological Apprehension Scale.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Therapeutisches Bewegungsprogramm zur scapulo-humeralen Stabilisierung
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Diese Gruppe führt einen Monat lang ein therapeutisches körperliches Übungsprogramm zur scapulo-humeralen Stabilisierung durch
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Aktiver Komparator: Therapeutisches Bewegungsprogramm zur scapulo-humeralen Stabilisierung + Elektrostimulation
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Diese Gruppe führt einen Monat lang ein therapeutisches körperliches Übungsprogramm zur skapulo-humeralen Stabilisierung mit Elektrostimulation durch
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der statischen Positionierung des Schulterblatts: Obere Distanz
Zeitfenster: Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach einem Monat
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cm
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Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach einem Monat
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Scapula Static Positioning Assessment: Untere Distanz
Zeitfenster: Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach einem Monat
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cm
|
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach einem Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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RI Bewegungsbereich
Zeitfenster: Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach einem Monat
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Grad
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Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach einem Monat
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Außenrotationsstärke
Zeitfenster: Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach einem Monat
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kg
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Änderungen gegenüber dem Ausgangswert nach einem Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
16. Februar 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
11. Juni 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Juni 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juni 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Juni 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. November 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 19741974
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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