- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04432441
Wpływ elektrostymulacji nerwowo-mięśniowej na stabilność szkaplerza
8 listopada 2021 zaktualizowane przez: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura
Wpływ elektrycznej stymulacji nerwowo-mięśniowej (NMES) oraz kombinacji ćwiczeń terapeutycznych na stabilność łopatki u zawodowych piłkarek ręcznych z dyskinezą łopatki
Urazy i bóle barku to częsty problem w piłce ręcznej, częściej wśród zawodniczek.
Wpływ na wydajność i uczestnictwo wskazuje na potrzebę pracy nad czynnikami ryzyka w celu zminimalizowania szkód.
Stwierdzono związek między dysfunkcją łopatki a bólem barku.
Obecnie istnieje wiele programów ćwiczeń, ale niewiele z wdrożoną elektroterapią.
Celem pracy jest ocena wpływu terapeutycznego programu ćwiczeń fizycznych na stabilizację łopatkowo-ramienną z elektroterapią i bez elektroterapii na stabilność łopatki, rotację wewnętrzną stawu ramiennego oraz siłę rotacji zewnętrznej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
32
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Badajoz, Hiszpania, 06071
- Universidad de Extremadura
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieć więcej niż 18 lat
- Być kobietą
- Co najmniej 5 godzin treningu sportowego tygodniowo w ciągu ostatnich dwóch lat
- Być częścią federacyjnego klubu, który pozwala im podczas cotygodniowych treningów uczestniczyć w meczach rekreacyjnych lub małych lokalnych mistrzostwach w weekendy.
- Dyskineza szkaplerza w skali McClure'a
Kryteria wyłączenia:
- Mieć rzeczywistą kontuzję
- Mieć historię kontuzji w ciągu ostatnich 12 miesięcy
- Przyjmować leki, które mogą wpływać na kontrolę motoryczną.
- Bycie częścią lub uczestnictwo w programie kontroli motorycznej lub konkretnym programie profilaktycznym
- Mieć niedawną operację w zeszłym roku w górnej lub tylnej części.
- Wynik poniżej 45 punktów w Osobistej Skali Zaniepokojenia Psychologicznego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Terapeutyczny program ćwiczeń fizycznych dla stabilizacji łopatkowo-ramiennej
|
Grupa ta realizuje terapeutyczny program ćwiczeń fizycznych w celu stabilizacji łopatkowo-ramiennej w ciągu miesiąca
|
|
Aktywny komparator: Terapeutyczny program ćwiczeń fizycznych dla stabilizacji łopatkowo-ramiennej + Elektrostymulacja
|
Grupa ta realizuje terapeutyczny program ćwiczeń fizycznych w celu stabilizacji łopatkowo-ramiennej z dodatkiem elektrostymulacji w ciągu miesiąca
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena statycznego ułożenia szkaplerza: górna odległość
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu
|
cm
|
Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu
|
|
Ocena statycznego ułożenia szkaplerza: mniejsza odległość
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu
|
cm
|
Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
RI Zakres ruchu
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu
|
Stopni
|
Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu
|
|
Siła rotacji zewnętrznej
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu
|
kg
|
Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
16 lutego 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
11 czerwca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 czerwca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 czerwca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 listopada 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 listopada 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19741974
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .