Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ elektrostymulacji nerwowo-mięśniowej na stabilność szkaplerza

8 listopada 2021 zaktualizowane przez: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura

Wpływ elektrycznej stymulacji nerwowo-mięśniowej (NMES) oraz kombinacji ćwiczeń terapeutycznych na stabilność łopatki u zawodowych piłkarek ręcznych z dyskinezą łopatki

Urazy i bóle barku to częsty problem w piłce ręcznej, częściej wśród zawodniczek. Wpływ na wydajność i uczestnictwo wskazuje na potrzebę pracy nad czynnikami ryzyka w celu zminimalizowania szkód. Stwierdzono związek między dysfunkcją łopatki a bólem barku. Obecnie istnieje wiele programów ćwiczeń, ale niewiele z wdrożoną elektroterapią. Celem pracy jest ocena wpływu terapeutycznego programu ćwiczeń fizycznych na stabilizację łopatkowo-ramienną z elektroterapią i bez elektroterapii na stabilność łopatki, rotację wewnętrzną stawu ramiennego oraz siłę rotacji zewnętrznej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Badajoz, Hiszpania, 06071
        • Universidad de Extremadura

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć więcej niż 18 lat
  • Być kobietą
  • Co najmniej 5 godzin treningu sportowego tygodniowo w ciągu ostatnich dwóch lat
  • Być częścią federacyjnego klubu, który pozwala im podczas cotygodniowych treningów uczestniczyć w meczach rekreacyjnych lub małych lokalnych mistrzostwach w weekendy.
  • Dyskineza szkaplerza w skali McClure'a

Kryteria wyłączenia:

  • Mieć rzeczywistą kontuzję
  • Mieć historię kontuzji w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Przyjmować leki, które mogą wpływać na kontrolę motoryczną.
  • Bycie częścią lub uczestnictwo w programie kontroli motorycznej lub konkretnym programie profilaktycznym
  • Mieć niedawną operację w zeszłym roku w górnej lub tylnej części.
  • Wynik poniżej 45 punktów w Osobistej Skali Zaniepokojenia Psychologicznego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Terapeutyczny program ćwiczeń fizycznych dla stabilizacji łopatkowo-ramiennej
Grupa ta realizuje terapeutyczny program ćwiczeń fizycznych w celu stabilizacji łopatkowo-ramiennej w ciągu miesiąca
Aktywny komparator: Terapeutyczny program ćwiczeń fizycznych dla stabilizacji łopatkowo-ramiennej + Elektrostymulacja
Grupa ta realizuje terapeutyczny program ćwiczeń fizycznych w celu stabilizacji łopatkowo-ramiennej z dodatkiem elektrostymulacji w ciągu miesiąca

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena statycznego ułożenia szkaplerza: górna odległość
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu
cm
Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu
Ocena statycznego ułożenia szkaplerza: mniejsza odległość
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu
cm
Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
RI Zakres ruchu
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu
Stopni
Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu
Siła rotacji zewnętrznej
Ramy czasowe: Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu
kg
Zmiany od wartości wyjściowej po miesiącu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj