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Efeitos da Eletroestimulação Neuromuscular na Estabilidade Escapular

8 de novembro de 2021 atualizado por: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura

Efeitos da Estimulação Elétrica Neuromuscular (NMES) mais a Combinação de Exercícios Terapêuticos na Estabilidade Escapular em Jogadoras Profissionais de Handebol com Discinesia Escapular

Lesões e dores no ombro são problemas comuns no handebol, mais frequentemente entre atletas do sexo feminino. O impacto no desempenho e na participação mostra a necessidade de trabalhar os fatores de risco para minimizar os danos. Foi encontrada associação entre disfunção escapular e dor no ombro. Atualmente existem muitos programas de exercícios, mas poucos com eletroterapia implementada. O objetivo do estudo é avaliar o efeito de um programa de exercícios físicos terapêuticos para estabilização escapulo-umeral com e sem eletroterapia na estabilidade escapular, rotação interna glenoumeral e força de rotação externa.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Badajoz, Espanha, 06071
        • Universidad de Extremadura

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter mais de 18 anos
  • ser mulher
  • Fazer pelo menos 5 horas de treinamento esportivo por semana nos últimos dois anos
  • Fazer parte de um clube federado que lhes permita na sua prática semanal participar em jogos recreativos ou pequenos campeonatos locais durante os fins-de-semana.
  • Ter discinesia escapular pela escala de McClure

Critério de exclusão:

  • Para ter uma lesão real
  • Ter histórico de lesão nos últimos 12 meses
  • Tomar drogas que podem afetar o controle motor.
  • Fazer parte ou participar de um programa de controle motor ou programa específico de prevenção
  • Ter uma cirurgia recente no ano passado na parte superior ou nas costas.
  • Pontuação abaixo de 45 pontos na Escala de Apreensão Psicológica Pessoal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Programa de exercícios físicos terapêuticos para estabilização escapulo-umeral
Este grupo realiza um programa de exercícios físicos terapêuticos para estabilização escapulo-umeral durante um mês
Comparador Ativo: Programa de exercícios físicos terapêuticos para estabilização escapulo-umeral + Eletroestimulação
Este grupo realiza um programa de exercícios físicos terapêuticos para estabilização escapulo-umeral acrescido de eletroestimulação durante um mês

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do posicionamento estático escapular: distância superior
Prazo: Alterações da linha de base após um mês
cm
Alterações da linha de base após um mês
Avaliação do Posicionamento Estático Escapular: Distância inferior
Prazo: Alterações da linha de base após um mês
cm
Alterações da linha de base após um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
RI Amplitude de movimento
Prazo: Alterações da linha de base após um mês
Graus
Alterações da linha de base após um mês
Força de rotação externa
Prazo: Alterações da linha de base após um mês
kg
Alterações da linha de base após um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

16 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

11 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

16 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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