Effekter av neuromuskulär elektrostimulering på skulderbladsstabilitet
8 november 2021 uppdaterad av: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura
Effekter av neuromuskulär elektrisk stimulering (NMES) plus terapeutisk träningskombination på skulderbladsstabilitet hos kvinnliga professionella handbollsspelare med skulderbladsdyskinesi
Skador och axelvärk är vanliga problem inom handboll, oftare bland kvinnliga idrottare.
Inverkan på prestation och delaktighet visar behovet av att arbeta med riskfaktorerna för att minimera skadorna.
Det har visat sig ett samband mellan skulderbladsdysfunktion och smärta i axeln.
För närvarande finns det många träningsprogram, men få med elektroterapi implementerad.
Syftet med studien är att bedöma effekten av ett terapeutiskt fysisk träningsprogram för skulderblads-humeral stabilisering med och utan elektroterapi på skulderbladsstabilitet, glenohumeral intern rotation och extern rotationsstyrka.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
32
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Badajoz, Spanien, 06071
- Universidad de Extremadura
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att ha mer än 18 år
- Att vara kvinna
- Att träna minst 5 timmars sportträning per vecka under de senaste två åren
- Att vara en del av en förbundsklubb som tillåter dem att i sin veckoträning delta i fritidsmatcher eller små lokala mästerskap under helgerna.
- Att ha skulderbladsdiskinesis enligt McClure-skala
Exklusions kriterier:
- Att ha en verklig skada
- Att ha en historia av skada under de senaste 12 månaderna
- Att ta droger som kan påverka för att kontrollera motoriken.
- Att vara med eller delta i ett styrmotorprogram eller specifikt förebyggande program
- Att nyligen genomgå en operation förra året i övre eller rygg.
- En poäng under 45 poäng på Personal Psychological Apprehension Scale.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Terapeutisk fysisk träningsprogram för scapulo-humeral stabilisering
|
Denna grupp genomför ett terapeutiskt fysiskt träningsprogram för skulderblads-humeral stabilisering under en månad
|
|
Aktiv komparator: Terapeutisk fysisk träningsprogram för scapulo-humeral stabilisering + elektrostimulering
|
Denna grupp realiserar ett terapeutiskt fysisk träningsprogram för skulderblads-humeral stabilisering tillsatt elektrostimulering under en månad
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Scapular Static Positioning Assessment: Övre avstånd
Tidsram: Ändringar från baslinjen efter en månad
|
centimeter
|
Ändringar från baslinjen efter en månad
|
|
Scapular Static Positioning Assessment: Lägre avstånd
Tidsram: Ändringar från baslinjen efter en månad
|
centimeter
|
Ändringar från baslinjen efter en månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
RI Rörelseområde
Tidsram: Ändringar från baslinjen efter en månad
|
Grader
|
Ändringar från baslinjen efter en månad
|
|
Extern rotationsstyrka
Tidsram: Ändringar från baslinjen efter en månad
|
kg
|
Ändringar från baslinjen efter en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 februari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
16 februari 2021
Avslutad studie (Faktisk)
11 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 juni 2020
Första postat (Faktisk)
16 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 19741974
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .