Effets de l'électrostimulation neuromusculaire sur la stabilité scapulaire
8 novembre 2021 mis à jour par: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura
Effets de la combinaison de stimulation électrique neuromusculaire (NMES) et d'exercices thérapeutiques sur la stabilité scapulaire chez les joueuses professionnelles de handball atteintes de dyskinésie scapulaire
Les blessures et les douleurs à l'épaule sont des problèmes courants dans le handball, plus souvent chez les athlètes féminines.
L'impact sur la performance et la participation montre la nécessité de travailler sur les facteurs de risque pour minimiser les dégâts.
Il a été trouvé une association entre le dysfonctionnement scapulaire et la douleur à l'épaule.
Actuellement, il existe de nombreux programmes d'exercices, mais peu avec l'électrothérapie mis en œuvre.
Le but de l'étude est d'évaluer l'effet d'un programme d'exercices physiques thérapeutiques de stabilisation scapulo-humérale avec et sans électrothérapie sur la stabilité scapulaire, la rotation interne gléno-humérale et la force de rotation externe.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Badajoz, Espagne, 06071
- Universidad de Extremadura
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Avoir plus de 18 ans
- Être une femme
- Faire au moins 5 heures d'entraînement sportif par semaine au cours des deux dernières années
- Faire partie d'un club fédéré qui leur permet dans leur pratique hebdomadaire de participer à des matchs récréatifs ou à des petits championnats locaux durant les week-ends.
- Avoir une discinèse scapulaire selon l'échelle de McClure
Critère d'exclusion:
- Avoir une blessure réelle
- Avoir des antécédents de blessure au cours des 12 derniers mois
- Prendre des médicaments qui peuvent affecter le contrôle moteur.
- Faire partie ou participer à un programme de contrôle moteur ou à un programme de prévention spécifique
- Avoir subi une intervention chirurgicale récente l'année dernière dans le haut ou le dos.
- Un score inférieur à 45 points sur l'échelle d'appréhension psychologique personnelle.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Programme d'exercices physiques thérapeutiques pour la stabilisation scapulo-humérale
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Ce groupe réalise un programme d'exercices physiques thérapeutiques de stabilisation scapulo-humérale pendant un mois
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Comparateur actif: Programme d'exercices physiques thérapeutiques pour la stabilisation scapulo-humérale + Électrostimulation
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Ce groupe réalise un programme d'exercices physiques thérapeutiques de stabilisation scapulo-humérale additionné d'électrostimulation pendant un mois
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation du positionnement statique scapulaire : distance supérieure
Délai: Changements par rapport à la ligne de base après un mois
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cm
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Changements par rapport à la ligne de base après un mois
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Évaluation du positionnement statique scapulaire : distance inférieure
Délai: Changements par rapport à la ligne de base après un mois
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cm
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Changements par rapport à la ligne de base après un mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Gamme de mouvement RI
Délai: Changements par rapport à la ligne de base après un mois
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Degrés
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Changements par rapport à la ligne de base après un mois
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Force de rotation externe
Délai: Changements par rapport à la ligne de base après un mois
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kg
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Changements par rapport à la ligne de base après un mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
16 février 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
11 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juin 2020
Première publication (Réel)
16 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 19741974
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .