- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04432441
Effetti dell'elettrostimolazione neuromuscolare sulla stabilità scapolare
8 novembre 2021 aggiornato da: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura
Effetti della stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) più la combinazione di esercizi terapeutici sulla stabilità scapolare nelle giocatrici professioniste di pallamano con discinesia scapolare
Gli infortuni e il dolore alla spalla sono problemi comuni nella pallamano, più spesso tra le atlete.
L'impatto sulla performance e sulla partecipazione mostra la necessità di lavorare sui fattori di rischio per minimizzare i danni.
È stata trovata un'associazione tra disfunzione scapolare e dolore alla spalla.
Attualmente ci sono molti programmi di esercizi, ma pochi con l'elettroterapia implementata.
Lo scopo dello studio è valutare l'effetto di un programma di esercizio fisico terapeutico per la stabilizzazione scapolo-omerale con e senza elettroterapia sulla stabilità scapolare, rotazione interna gleno-omerale e forza di rotazione esterna.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Badajoz, Spagna, 06071
- Universidad de Extremadura
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Per avere più di 18 YO
- Essere femmina
- Fare almeno 5 ore di allenamento sportivo a settimana negli ultimi due anni
- Far parte di un club federato che consenta loro nella pratica settimanale di partecipare a partite ricreative o piccoli campionati locali durante i fine settimana.
- Discinesi scapolare secondo la scala McClure
Criteri di esclusione:
- Per avere un vero infortunio
- Avere una storia di infortunio negli ultimi 12 mesi
- Assumere farmaci che possono influire sul controllo motorio.
- Far parte o partecipare a un programma di controllo motorio o a un programma specifico di prevenzione
- Per avere un recente intervento chirurgico nell'ultimo anno nella parte superiore o posteriore.
- Un punteggio inferiore a 45 punti sulla scala di apprensione psicologica personale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: Programma di esercizi fisici terapeutici per la stabilizzazione scapolo-omerale
|
Questo gruppo realizza un programma di esercizi fisici terapeutici per la stabilizzazione scapolo-omerale durante un mese
|
Comparatore attivo: Programma di esercizio fisico terapeutico per la stabilizzazione scapolo-omerale + Elettrostimolazione
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Questo gruppo realizza un programma di esercizi fisici terapeutici per la stabilizzazione scapolo-omerale con aggiunta di elettrostimolazione durante un mese
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione del posizionamento statico scapolare: distanza superiore
Lasso di tempo: Cambiamenti rispetto al basale dopo un mese
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cm
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Cambiamenti rispetto al basale dopo un mese
|
Valutazione del posizionamento statico scapolare: distanza inferiore
Lasso di tempo: Cambiamenti rispetto al basale dopo un mese
|
cm
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Cambiamenti rispetto al basale dopo un mese
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
RI Gamma di movimento
Lasso di tempo: Cambiamenti rispetto al basale dopo un mese
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Gradi
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Cambiamenti rispetto al basale dopo un mese
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Forza di rotazione esterna
Lasso di tempo: Cambiamenti rispetto al basale dopo un mese
|
kg
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Cambiamenti rispetto al basale dopo un mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 febbraio 2021
Completamento primario (Effettivo)
16 febbraio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
11 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 giugno 2020
Primo Inserito (Effettivo)
16 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19741974
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .