- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04432441
Efectos de la electroestimulación neuromuscular sobre la estabilidad escapular
8 de noviembre de 2021 actualizado por: Javier Gutiérrez Coronado, University of Extremadura
Efectos de la combinación de estimulación eléctrica neuromuscular (NMES) más ejercicios terapéuticos sobre la estabilidad escapular en jugadoras profesionales de balonmano con discinesia escapular
Las lesiones y el dolor de hombro son problemas comunes en el balonmano, más a menudo entre las atletas.
El impacto en el desempeño y participación muestra la necesidad de trabajar los factores de riesgo para minimizar el daño.
Se ha encontrado una asociación entre la disfunción escapular y el dolor en el hombro.
Actualmente existen muchos programas de ejercicios, pero pocos con electroterapia implementada.
El objetivo del estudio es evaluar el efecto de un programa de ejercicio físico terapéutico para la estabilización escápulo-humeral con y sin electroterapia sobre la estabilidad escapular, la rotación interna glenohumeral y la fuerza de rotación externa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Badajoz, España, 06071
- Universidad de Extremadura
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener mas de 18 YO
- ser mujer
- Hacer al menos 5 horas de entrenamiento deportivo a la semana en los últimos dos años
- Ser parte de un club federado que les permita en su práctica semanal participar en partidos recreativos o pequeños campeonatos locales durante los fines de semana.
- Tener discinesis escapular por escala de McClure
Criterio de exclusión:
- Tener una lesión real
- Tener antecedentes de lesiones en los últimos 12 meses
- Tomar fármacos que puedan afectar al control motor.
- Formar parte o participar en un programa de control motor o programa de prevención específico
- Tener una cirugía reciente en el último año en la parte superior o la espalda.
- Una puntuación inferior a 45 puntos en la Escala de aprensión psicológica personal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Programa de ejercicio físico terapéutico para la estabilización escápulo-humeral
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Este grupo realiza un programa de ejercicio físico terapéutico para la estabilización escápulo-humeral durante un mes
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Comparador activo: Programa de ejercicio físico terapéutico para la estabilización escápulo-humeral + Electroestimulación
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Este grupo realiza un programa de ejercicio físico terapéutico para la estabilización escápulo-humeral más electroestimulación durante un mes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de posicionamiento estático escapular: distancia superior
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio después de un mes
|
cm
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Cambios desde el inicio después de un mes
|
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Evaluación de posicionamiento estático escapular: distancia más baja
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio después de un mes
|
cm
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Cambios desde el inicio después de un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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RI Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio después de un mes
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Grados
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Cambios desde el inicio después de un mes
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Fuerza de rotación externa
Periodo de tiempo: Cambios desde el inicio después de un mes
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kg
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Cambios desde el inicio después de un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
16 de febrero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
11 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
16 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 19741974
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .