Evaluering af brugen af CGF-fremstillede propper i mandibulære ekstraktionssteder for nedre retinerede 3. molare. (CGF)

Den kirurgiske fjernelse af impactede nederste tredje molare, almindeligvis kendt som visdomstænder, er en af de hyppigste procedurer i oral kirurgi. Selvom det er rutine, fører denne procedure ofte til betydelige postoperative udfordringer, herunder smerter og betydeligt knogletab i ekstraktionsområdet. Dette knogletab kan kompromittere sundheden for de tilstødende tænder og det omgivende parodontale væv.

For at forbedre helingsresultaterne undersøger denne studie brugen af Concentrated Growth Factor (CGF). CGF er en tredjegenerations autolog pladekoncentrat - hvilket betyder, at det er afledt af patientens eget blod. I modsætning til tidligere versioner som PRP eller PRF, skabes CGF ved hjælp af en specialiseret variabelhastigheds centrifugeringsproces, der resulterer i en tættere fibrinmatrix. Denne matrix er rig på vækstfaktorer og regenerative celler, hvilket kan tilbyde overlegne mekaniske egenskaber og en mere vedvarende frigivelse af helingsfaktorer for at fremme knogleregeneration og reducere smerter.

Forskerne har til formål at evaluere den kliniske og radiografiske effektivitet af at bruge CGF i en "plug"-form. CGF-pluggen værdsættes for sin stabilitet og nem håndtering på operationsstedet. Studiet ser specifikt på:

Forbedring af knogletæthed: Måling af, hvor godt ekstraktionsstedet fyldes med ny knogle over tre måneder.

Smertehåndtering: Vurdering af, om CGF's biologiske egenskaber kan reducere intensiteten af smerter, som patienterne oplever i ugen efter operationen.

På operationsdagen vil den ansvarlige forsker indsamle en lille prøve (10 mL) af deltagerens blod i et sterilt rør uden antikoagulantia. Denne prøve behandles derefter i en centrifugeringsmaskine under dedikerede CGF-ekstraktionsindstillinger. Når blodet er adskilt, fjernes det resulterende fibrinklump og placeres i en specialiseret form for at komprimere det til en stabil "plug"-form, klar til øjeblikkelig placering i tandhulen.

Alle operationer vil blive udført under lokalbedøvelse i et sterilt mindre operationsmiljø. Efter at have sikret, at området er fuldt bedøvet, vil den ansvarlige forsker forsigtigt fjerne den impactede visdomstand ved hjælp af standard kirurgiske teknikker.

Rengør ekstraktionshulen for at fjerne eventuelle rester eller fragmenter. Pak den forberedte CGF-plug direkte ind i den friske ekstraktionshule. Sy såret lukket ved hjælp af absorberbare søm.

Efter proceduren vil den ansvarlige forsker overvåge deltagernes genopretning gennem to primære parametre:

Smertevurdering: Deltagere vil registrere deres smerteniveauer ved hjælp af Verbal Numeric Rating Scale (VNRS), hvor 0 repræsenterer ingen smerter og 10 repræsenterer de værste tænkelige smerter. Disse vurderinger forekommer på dag 1, dag 3 og dag 7 efter operationen.

Radiografisk evaluering: For at måle knogleheling vil Cone-Beam Computed Tomography (CBCT) scanninger blive taget umiddelbart efter operationen og igen efter 3 måneder. Disse scanninger gør det muligt at beregne ændringer i knogletæthed ved hjælp af Hounsfield-enheder.

Studiet udføres med streng overholdelse af patientsikkerhed og etiske standarder. Eventuelle potentielle risici, såsom postoperative infektioner eller blødning, vil blive håndteret gennem profylaktiske antibiotika, sterile protokoller og klare nød-kontaktinstruktioner. Deltagelse er frivillig, og alle deltagere skal give skriftligt informeret samtykke, før studiet begynder.