Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EPI-demiologiske tilgange til de kardiovaskulære konsekvenser af COVID-19 (EPI CV COVID)

3. august 2020 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
COVID-19-pandemien fremhæver vigtigheden af ​​prognosen for komorbiditeter, såsom koronararteriesygdom, som markant øger risikoen for dødelighed hos patienter inficeret med SARS-CoV2. Forskere har for nylig undersøgt de komplekse sammenhænge mellem luftvejsinfektioner, især lungebetændelse, og type 2 myokardieinfarkt (MI) i mange henseender. Ætiologien af ​​type 2 MI er baseret på en ubalance i myokardiets iltforsyning/behov i fravær af ruptur/erosion af ateromatøse plaques. Baseret på RICO-undersøgelsesdataene undersøgte efterforskerne, om COVID-19-relateret sepsis og/eller respirationssvigt kunne være en underliggende mekanisme for MI2.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med akut type 2 MI

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter indlagt for en type 2 MI i CCU fra CHU Dijon Bourgogne Med eller uden lungebetændelse
  • patienter indlagt for en type 2 MI i CCU fra CHU Dijon Bourgogne med eller uden COVID 19

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
EN
Type 2 MI med COVID-19
Biologisk: Biologiske data
Biologiske data
Andet: Kliniske data
Kliniske data
B
Type 2 uden COVID-19
Biologisk: Biologiske data
Biologiske data
Andet: Kliniske data
Kliniske data
C
Type 2 MI med lungebetændelse uden COVID-19
Biologisk: Biologiske data
Biologiske data
Andet: Kliniske data
Kliniske data
D
Type 2 MI uden lungebetændelse og uden COVID-19
Biologisk: Biologiske data
Biologiske data
Andet: Kliniske data
Kliniske data

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Karakteriserende type 2 myokardieinfarkt forbundet med CoV-2 SARS-infektion
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2020

Først opslået (Faktiske)

4. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Zeller AOIc 2020

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med Biologiske data

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner