ЭПИдемиологические подходы к сердечно-сосудистым последствиям COVID-19 (EPI CV COVID)
3 августа 2020 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Пандемия COVID-19 подчеркивает важность прогнозирования сопутствующих заболеваний, таких как ишемическая болезнь сердца, которые значительно повышают риск смертности у пациентов, инфицированных SARS-CoV2.
Недавно исследователи во многих отношениях изучили сложные связи между респираторными инфекциями, особенно пневмонией, и инфарктом миокарда (ИМ) 2 типа.
В основе этиологии ИМ 2 типа лежит дисбаланс обеспечения/потребности миокарда в кислороде при отсутствии разрыва/эрозии атероматозных бляшек.
Основываясь на данных опроса RICO, исследователи исследовали, могут ли сепсис и/или дыхательная недостаточность, связанные с COVID-19, быть основным механизмом MI2.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
35
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dijon, Франция, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с острым ИМ 2 типа
Описание
Критерии включения:
- пациенты, госпитализированные по поводу ИМ 2 типа в отделении интенсивной терапии CHU Дижон Бургундия С пневмонией или без нее
- пациенты, госпитализированные по поводу ИМ 2 типа в отделении реанимации и интенсивной терапии CHU Дижона, Бургундии, с COVID-19 или без него
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
А
ИМ 2 типа с COVID-19
|
Биологические данные
Клинические данные
|
|
Б
Тип 2 без COVID-19
|
Биологические данные
Клинические данные
|
|
С
ИМ 2 типа с пневмонией без COVID-19
|
Биологические данные
Клинические данные
|
|
Д
ИМ 2 типа без пневмонии и без COVID-19
|
Биологические данные
Клинические данные
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Характеристика инфаркта миокарда 2 типа, связанного с инфекцией CoV-2 SARS
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
|
По завершении обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Zeller AOIc 2020
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .