Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

EPIdemiologické přístupy ke kardiovaskulárním důsledkům COVID-19 (EPI CV COVID)

3. srpna 2020 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Pandemie COVID-19 zdůrazňuje důležitost prognózy komorbidit, jako je onemocnění koronárních tepen, které významně zvyšují riziko úmrtnosti pacientů infikovaných SARS-CoV2. Badatelé nedávno studovali komplexní souvislosti mezi respiračními infekcemi, zejména pneumonií, a infarktem myokardu 2. typu (MI) v mnoha ohledech. Etiologie IM 2. typu je založena na nerovnováze dodávky/potřeby kyslíku myokardu při absenci ruptury/eroze ateromatózních plátů. Na základě údajů z průzkumu RICO vyšetřovatelé zkoumali, zda by základním mechanismem MI2 mohla být sepse související s COVID-19 a/nebo respirační selhání.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

35

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Dijon, Francie, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů s akutním IM 2. typu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti hospitalizovaní pro IM 2. typu v CCU z CHU Dijon Bourgogne Se zápalem plic nebo bez něj
  • pacienti hospitalizovaní pro IM 2. typu v CCU z CHU Dijon Bourgogne s nebo bez COVID 19

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
A
MI typu 2 s COVID-19
Biologický: Biologická data
Biologická data
Jiný: Klinická data
Klinická data
B
Typ 2 bez COVID-19
Biologický: Biologická data
Biologická data
Jiný: Klinická data
Klinická data
C
MI typu 2 se zápalem plic bez COVID-19
Biologický: Biologická data
Biologická data
Jiný: Klinická data
Klinická data
D
MI typu 2 bez zápalu plic a bez COVID-19
Biologický: Biologická data
Biologická data
Jiný: Klinická data
Klinická data

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Charakterizující infarkt myokardu typu 2 spojený s infekcí CoV-2 SARS
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

4. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Zeller AOIc 2020

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Biologická data

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit