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Epidemiologische Ansätze zu den kardiovaskulären Folgen von COVID-19 (EPI CV COVID)

3. August 2020 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Die COVID-19-Pandemie verdeutlicht die Bedeutung der Prognose von Komorbiditäten wie der koronaren Herzkrankheit, die das Sterblichkeitsrisiko bei mit SARS-CoV2 infizierten Patienten deutlich erhöhen. Forscher haben kürzlich die komplexen Zusammenhänge zwischen Atemwegsinfektionen, insbesondere Lungenentzündung, und Myokardinfarkt (MI) vom Typ 2 in vielerlei Hinsicht untersucht. Die Ätiologie des Typ-2-MI beruht auf einem Ungleichgewicht der myokardialen Sauerstoffversorgung/-bedarf ohne Ruptur/Erosion atheromatöser Plaques. Basierend auf den RICO-Umfragedaten untersuchten die Forscher, ob eine COVID-19-bedingte Sepsis und/oder Atemversagen ein zugrunde liegender Mechanismus von MI2 sein könnte.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Dijon, Frankreich, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit akutem Typ-2-MI

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die wegen eines Typ-2-MI auf der Intensivstation des CHU Dijon Bourgogne stationär aufgenommen wurden. Mit oder ohne Lungenentzündung
  • Patienten, die wegen eines Typ-2-MI auf der Intensivstation vom CHU Dijon Bourgogne mit oder ohne COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert wurden

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
A
Typ-2-MI mit COVID-19
Biologisch: Biologische Daten
Biologische Daten
Sonstiges: Klinische Daten
Klinische Daten
B
Typ 2 ohne COVID-19
Biologisch: Biologische Daten
Biologische Daten
Sonstiges: Klinische Daten
Klinische Daten
C
Typ-2-MI mit Lungenentzündung ohne COVID-19
Biologisch: Biologische Daten
Biologische Daten
Sonstiges: Klinische Daten
Klinische Daten
D
Typ-2-MI ohne Lungenentzündung und ohne COVID-19
Biologisch: Biologische Daten
Biologische Daten
Sonstiges: Klinische Daten
Klinische Daten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Charakterisierung eines Myokardinfarkts vom Typ 2 im Zusammenhang mit einer CoV-2-SARS-Infektion
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Zeller AOIc 2020

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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