Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EPIdemiologiska tillvägagångssätt för de kardiovaskulära konsekvenserna av covid-19 (EPI CV COVID)

3 augusti 2020 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Covid-19-pandemin belyser vikten av prognosen för komorbiditeter, såsom kranskärlssjukdom, som avsevärt ökar risken för dödlighet hos patienter infekterade med SARS-CoV2. Utredare har nyligen studerat de komplexa sambanden mellan luftvägsinfektioner, särskilt lunginflammation, och typ 2 hjärtinfarkt (MI) i många avseenden. Etiologin för typ 2 MI är baserad på en obalans i myokardial syretillförsel/behov i frånvaro av ruptur/erosion av ateromatösa plack. Baserat på RICO-undersökningsdata undersökte utredarna om covid-19-relaterad sepsis och/eller andningssvikt kunde vara en underliggande mekanism för MI2.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

35

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med akut typ 2 MI

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter inlagda på sjukhus för typ 2 MI i CCU från CHU Dijon Bourgogne Med eller utan lunginflammation
  • patienter inlagda på sjukhus för typ 2 MI i CCU från CHU Dijon Bourgogne med eller utan COVID 19

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
A
Typ 2 MI med COVID-19
Biologisk: Biologiska data
Biologiska data
Övrig: Kliniska data
Kliniska data
B
Typ 2 utan covid-19
Biologisk: Biologiska data
Biologiska data
Övrig: Kliniska data
Kliniska data
C
Typ 2 MI med lunginflammation utan COVID-19
Biologisk: Biologiska data
Biologiska data
Övrig: Kliniska data
Kliniska data
D
Typ 2 MI utan lunginflammation och utan COVID-19
Biologisk: Biologiska data
Biologiska data
Övrig: Kliniska data
Kliniska data

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Karakteriserande typ 2 hjärtinfarkt associerad med CoV-2 SARS-infektion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

4 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Zeller AOIc 2020

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut hjärtinfarkt

Kliniska prövningar på Biologiska data

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera