EPIdemiologiska tillvägagångssätt för de kardiovaskulära konsekvenserna av covid-19 (EPI CV COVID)
3 augusti 2020 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Covid-19-pandemin belyser vikten av prognosen för komorbiditeter, såsom kranskärlssjukdom, som avsevärt ökar risken för dödlighet hos patienter infekterade med SARS-CoV2.
Utredare har nyligen studerat de komplexa sambanden mellan luftvägsinfektioner, särskilt lunginflammation, och typ 2 hjärtinfarkt (MI) i många avseenden.
Etiologin för typ 2 MI är baserad på en obalans i myokardial syretillförsel/behov i frånvaro av ruptur/erosion av ateromatösa plack.
Baserat på RICO-undersökningsdata undersökte utredarna om covid-19-relaterad sepsis och/eller andningssvikt kunde vara en underliggande mekanism för MI2.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
35
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med akut typ 2 MI
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter inlagda på sjukhus för typ 2 MI i CCU från CHU Dijon Bourgogne Med eller utan lunginflammation
- patienter inlagda på sjukhus för typ 2 MI i CCU från CHU Dijon Bourgogne med eller utan COVID 19
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
A
Typ 2 MI med COVID-19
|
Biologiska data
Kliniska data
|
|
B
Typ 2 utan covid-19
|
Biologiska data
Kliniska data
|
|
C
Typ 2 MI med lunginflammation utan COVID-19
|
Biologiska data
Kliniska data
|
|
D
Typ 2 MI utan lunginflammation och utan COVID-19
|
Biologiska data
Kliniska data
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Karakteriserande typ 2 hjärtinfarkt associerad med CoV-2 SARS-infektion
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 mars 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2020
Första postat (Faktisk)
4 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 augusti 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Zeller AOIc 2020
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .