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Aproximaciones epidemiológicas a las consecuencias cardiovasculares de la COVID-19 (EPI CV COVID)

3 de agosto de 2020 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
La pandemia de COVID-19 destaca la importancia del pronóstico de comorbilidades, como la enfermedad de las arterias coronarias, que aumentan significativamente el riesgo de mortalidad en pacientes infectados con SARS-CoV2. Los investigadores han estudiado recientemente los vínculos complejos entre las infecciones respiratorias, particularmente la neumonía, y el infarto de miocardio (IM) tipo 2 en muchos aspectos. La etiología del infarto de miocardio tipo 2 se basa en un desequilibrio del suministro/necesidad de oxígeno del miocardio en ausencia de ruptura/erosión de las placas ateromatosas. Según los datos de la encuesta RICO, los investigadores investigaron si la sepsis y/o la insuficiencia respiratoria relacionadas con la COVID-19 podrían ser un mecanismo subyacente del MI2.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

35

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Dijon, Francia, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con infarto agudo de miocardio tipo 2

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes hospitalizados por un IM tipo 2 en UCC de CHU Dijon Bourgogne Con o sin neumonía
  • pacientes hospitalizados por un IM tipo 2 en UCC de CHU Dijon Bourgogne Con o sin COVID 19

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
A
IM tipo 2 con COVID-19
Biológico: Datos biológicos
Datos biológicos
Otro: Datos clinicos
Datos clinicos
B
Tipo 2 sin COVID-19
Biológico: Datos biológicos
Datos biológicos
Otro: Datos clinicos
Datos clinicos
C
IM tipo 2 con neumonía sin COVID-19
Biológico: Datos biológicos
Datos biológicos
Otro: Datos clinicos
Datos clinicos
D
IM tipo 2 sin neumonía y sin COVID-19
Biológico: Datos biológicos
Datos biológicos
Otro: Datos clinicos
Datos clinicos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Caracterización del infarto de miocardio tipo 2 asociado a la infección por CoV-2 SARS
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

4 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Zeller AOIc 2020

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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