Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indirekte kalorimetri hos patienter med risiko for underernæring

25. juni 2023 opdateret af: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege

Måling af hvileenergiforbrug hos forbrændinger eller kritisk syge patienter med risiko for underernæring

Forbrændingspatienter, der behandles i et ambulatorium, og overlevende på intensivafdeling er i risiko for underernæring. Der er ingen klare retningslinjer, der bestemmer energimålet i disse to populationer. Formålet med denne observationsundersøgelse er at måle disse patienters hvileenergiforbrug ved hjælp af indirekte kalorimetri.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • Rekruttering
        • University Hospital of Liege
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen er opdelt i to grupper: brandsårspatienter med mindre forbrændinger udelukkende behandlet ambulant, og ICU-overlevere, der blev udskrevet fra ICU efter et ophold på mindst 7 dage

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mindre forbrændinger behandlet ambulant
  • ICU-overlevende, som blev udskrevet fra ICU efter et ophold på mindst 7 dage

Ekskluderingskriterier:

  • ilttilførsel
  • brystdræning
  • ikke fransktalende
  • forvirring, koma
  • kognitiv lidelse
  • patientens afslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Brænd ambulante patienter
Forbrændingspatienter behandlet for mindre forbrændinger i ambulant regi
Diagnostisk test: indirekte kalorimetri
måling af hvileenergiforbrug ved hjælp af indirekte kalorimetri
ICU overlevende
Kritisk syge patienter, der overlevede intensivafdelingen, opholder sig og er indlagt på en almen afdeling
Diagnostisk test: indirekte kalorimetri
måling af hvileenergiforbrug ved hjælp af indirekte kalorimetri

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hvilende energiforbrug
Tidsramme: i løbet af de 7 dage efter skade hos forbrændingspatienter eller efter ICU-udskrivning hos ICU-overlevere
i løbet af de 7 dage efter skade hos forbrændingspatienter eller efter ICU-udskrivning hos ICU-overlevere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Liege

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. august 2023

Studieafslutning (Anslået)

15. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2020

Først opslået (Faktiske)

5. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CaloIF

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forbrændinger

Kliniske forsøg med indirekte kalorimetri

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner