Непрямая калориметрия у пациентов с риском недоедания
25 июня 2023 г. обновлено: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege
Измерение расхода энергии в покое у пациентов с ожогами или в критическом состоянии с риском недоедания
Пациенты с ожогами, получающие лечение в амбулаторных условиях, и выжившие в отделении интенсивной терапии подвержены риску недоедания.
Нет четких указаний, определяющих целевые показатели энергии для этих двух групп населения.
Целью данного обсервационного исследования является измерение расхода энергии в покое у этих пациентов с помощью непрямой калориметрии.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD
- Номер телефона: +3243667495
- Электронная почта: afrousseau@chuliege.be
Места учебы
-
-
-
Liège, Бельгия, 4000
- Рекрутинг
- University Hospital of Liege
-
Контакт:
- Anne-Françoise Rousseau, PhD
- Номер телефона: +3243667495
- Электронная почта: afrousseau@chuliege.be
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция разделена на две группы: ожоговые больные с незначительными ожогами, лечившиеся исключительно в амбулаторных условиях, и выжившие в ОИТ, которые были выписаны в ОИТ после пребывания не менее 7 дней.
Описание
Критерии включения:
- лечение легкого ожога в амбулаторных условиях
- Выживший в отделении интенсивной терапии, который был выписан из отделения интенсивной терапии после пребывания не менее 7 дней.
Критерий исключения:
- подача кислорода
- дренирование грудной клетки
- не говорящий по-французски
- спутанность сознания, кома
- когнитивное расстройство
- отказ пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Ожог амбулаторных больных
Ожоговые больные, лечившиеся от легких ожогов в амбулаторных условиях
|
измерение расхода энергии в покое с помощью непрямой калориметрии
|
|
Выжившие в отделении интенсивной терапии
Критически больные пациенты, которые пережили пребывание в отделении интенсивной терапии и госпитализированы в общую палату
|
измерение расхода энергии в покое с помощью непрямой калориметрии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
расход энергии в покое
Временное ограничение: в течение 7 дней после травмы у пациентов с ожогами или после выписки из отделения интенсивной терапии у выживших пациентов отделения интенсивной терапии
|
в течение 7 дней после травмы у пациентов с ожогами или после выписки из отделения интенсивной терапии у выживших пациентов отделения интенсивной терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 августа 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 августа 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 августа 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CaloIF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .