Calorimétrie indirecte chez les patients à risque de malnutrition
25 juin 2023 mis à jour par: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege
Mesure de la dépense énergétique au repos chez les patients brûlés ou gravement malades à risque de malnutrition
Les brûlés traités dans une clinique externe et les survivants des soins intensifs sont à risque de malnutrition.
Il n'y a pas de lignes directrices claires déterminant l'objectif énergétique dans ces deux populations.
L'objectif de cette étude d'observation est de mesurer la dépense énergétique au repos de ces patients, par calorimétrie indirecte.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +3243667495
- E-mail: afrousseau@chuliege.be
Lieux d'étude
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Liège, Belgique, 4000
- Recrutement
- University Hospital of Liege
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Contact:
- Anne-Françoise Rousseau, PhD
- Numéro de téléphone: +3243667495
- E-mail: afrousseau@chuliege.be
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
la population de l'étude est divisée en deux groupes : les brûlés légers traités exclusivement en ambulatoire et les survivants des soins intensifs qui sont sortis des soins intensifs après un séjour d'au moins 7 jours
La description
Critère d'intégration:
- brûlure mineure traitée en ambulatoire
- Survivant de l'unité de soins intensifs, qui est sorti de l'unité de soins intensifs après un séjour d'au moins 7 jours
Critère d'exclusion:
- alimentation en oxygène
- drainage thoracique
- pas francophone
- confusion, coma
- trouble cognitif
- refus du patient
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Brûlés ambulatoires
Brûlés traités pour des brûlures mineures en ambulatoire
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mesure de la dépense énergétique au repos par calorimétrie indirecte
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Survivants aux soins intensifs
Les patients gravement malades qui ont survécu à un séjour en soins intensifs et sont admis dans un service général
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mesure de la dépense énergétique au repos par calorimétrie indirecte
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Dépenses d'énergie de repos
Délai: pendant les 7 jours suivant la blessure chez les patients brûlés ou après la sortie de l'USI chez les survivants de l'USI
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pendant les 7 jours suivant la blessure chez les patients brûlés ou après la sortie de l'USI chez les survivants de l'USI
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2020
Achèvement primaire (Estimé)
15 août 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2020
Première publication (Réel)
5 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CaloIF
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .