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Indirekte Kalorimetrie bei Patienten mit Mangelernährungsrisiko

25. Juni 2023 aktualisiert von: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege

Messung des Ruheenergieverbrauchs bei Patienten mit Verbrennungen oder kritisch kranken Patienten mit einem Risiko für Unterernährung

Verbrennungspatienten, die in einer Ambulanz behandelt werden, und Überlebende auf der Intensivstation sind einem Mangelernährungsrisiko ausgesetzt. Es gibt keine klaren Richtlinien zur Festlegung des Energieziels in diesen beiden Bevölkerungsgruppen. Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, den Ruheenergieumsatz dieser Patienten mittels indirekter Kalorimetrie zu messen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • Rekrutierung
        • University Hospital of Liege
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation wird in zwei Gruppen eingeteilt: Verbrennungspatienten mit leichten Verbrennungen, die ausschließlich ambulant behandelt werden, und Intensivpatienten, die nach einem Aufenthalt von mindestens 7 Tagen von der Intensivstation entlassen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • leichte Verbrennung ambulant behandelt
  • Überlebender der Intensivstation, der nach einem Aufenthalt von mindestens 7 Tagen von der Intensivstation entlassen wurde

Ausschlusskriterien:

  • Sauerstoffversorgung
  • Thoraxdrainage
  • nicht französisch sprechend
  • Verwirrung, Koma
  • kognitive Störung
  • Ablehnung des Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ambulante Patienten verbrennen
Verbrennungspatienten, die wegen leichter Verbrennungen ambulant behandelt werden
Diagnosetest: indirekte Kalorimetrie
Messung des Ruheenergieumsatzes mittels indirekter Kalorimetrie
Überlebende der Intensivstation
Kritisch kranke Patienten, die die Intensivstation überlebt haben, bleiben und werden auf einer allgemeinen Station aufgenommen
Diagnosetest: indirekte Kalorimetrie
Messung des Ruheenergieumsatzes mittels indirekter Kalorimetrie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Energieverbrauch im Ruhezustand
Zeitfenster: während der 7 Tage nach einer Verletzung bei Verbrennungspatienten oder nach der Entlassung aus der Intensivstation bei Überlebenden aus der Intensivstation
während der 7 Tage nach einer Verletzung bei Verbrennungspatienten oder nach der Entlassung aus der Intensivstation bei Überlebenden aus der Intensivstation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. August 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

15. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CaloIF

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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