Calorimetria indireta em pacientes com risco de desnutrição
25 de junho de 2023 atualizado por: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege
Medição do gasto energético em repouso em pacientes com queimaduras ou gravemente enfermos em risco de desnutrição
Pacientes queimados atendidos em ambulatório e sobreviventes de UTI correm risco de desnutrição.
Não há diretrizes claras determinando a meta de energia nessas duas populações.
O objetivo deste estudo observacional é medir o gasto energético de repouso desses pacientes, por meio da calorimetria indireta.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD
- Número de telefone: +3243667495
- E-mail: afrousseau@chuliege.be
Locais de estudo
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Liège, Bélgica, 4000
- Recrutamento
- University Hospital of Liege
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Contato:
- Anne-Françoise Rousseau, PhD
- Número de telefone: +3243667495
- E-mail: afrousseau@chuliege.be
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
a população do estudo é dividida em dois grupos: pacientes queimados com queimaduras leves tratados exclusivamente em ambiente ambulatorial e sobreviventes da UTI que receberam alta da UTI após uma internação de pelo menos 7 dias
Descrição
Critério de inclusão:
- queimadura leve tratada em ambulatório
- Sobrevivente da UTI, que recebeu alta da UTI após uma internação de pelo menos 7 dias
Critério de exclusão:
- Suprimento de oxigênio
- drenagem torácica
- não fala francês
- confusão, coma
- transtorno cognitivo
- recusa do paciente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes ambulatoriais queimados
Pacientes queimados tratados por queimaduras leves em ambiente ambulatorial
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medição do gasto energético em repouso usando calorimetria indireta
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Sobreviventes da UTI
Pacientes críticos que sobreviveram permanecem na UTI e são internados em uma enfermaria geral
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medição do gasto energético em repouso usando calorimetria indireta
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Gasto energético de repouso
Prazo: durante os 7 dias após a lesão em pacientes queimados ou após a alta da UTI em sobreviventes da UTI
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durante os 7 dias após a lesão em pacientes queimados ou após a alta da UTI em sobreviventes da UTI
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
15 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de agosto de 2020
Primeira postagem (Real)
5 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CaloIF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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