Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Indirekte kalorimetri hos pasienter med risiko for underernæring

25. juni 2023 oppdatert av: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege

Måling av hvileenergiforbruk hos brannskader eller kritisk syke pasienter med risiko for underernæring

Forbrenningspasienter behandlet i en poliklinikk og overlevende på intensivavdelingen er i fare for underernæring. Det er ingen klare retningslinjer som bestemmer energimålet i disse to populasjonene. Målet med denne observasjonsstudien er å måle hvileenergiforbruket til disse pasientene ved å bruke indirekte kalorimetri.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Belgia
      • Liège, Belgia, 4000
        • Rekruttering
        • University Hospital of Liege
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen er delt inn i to grupper: brannskadepasienter med mindre brannskader utelukkende behandlet i poliklinisk setting, og ICU-overlevende som ble utskrevet fra ICU etter et opphold på minst 7 dager

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mindre brannskader behandlet i poliklinisk setting
  • ICU-overlevende, som ble skrevet ut fra ICU etter et opphold på minst 7 dager

Ekskluderingskriterier:

  • oksygentilførsel
  • drenering av brystet
  • ikke fransktalende
  • forvirring, koma
  • kognitiv lidelse
  • pasientens avslag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Brenne polikliniske pasienter
Forbrenningspasienter behandlet for mindre brannskader i poliklinisk setting
Diagnostisk test: indirekte kalorimetri
måling av hvileenergiforbruk ved hjelp av indirekte kalorimetri
ICU overlevende
Kritisk syke pasienter som overlevde intensivavdelingen oppholder seg og er innlagt på generell avdeling
Diagnostisk test: indirekte kalorimetri
måling av hvileenergiforbruk ved hjelp av indirekte kalorimetri

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hvileenergiforbruk
Tidsramme: i løpet av de 7 dagene etter skade hos brannskadepasienter eller etter ICU-utskrivning hos ICU-overlevende
i løpet av de 7 dagene etter skade hos brannskadepasienter eller etter ICU-utskrivning hos ICU-overlevende

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Liege

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2020

Primær fullføring (Antatt)

15. august 2023

Studiet fullført (Antatt)

15. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CaloIF

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere