Calorimetría indirecta en pacientes con riesgo de desnutrición
25 de junio de 2023 actualizado por: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege
Medición del gasto energético en reposo en pacientes quemados o en estado crítico con riesgo de desnutrición
Los pacientes quemados tratados en una clínica ambulatoria y los sobrevivientes de la UCI están en riesgo de desnutrición.
No existen lineamientos claros que determinen el objetivo energético en esas dos poblaciones.
El objetivo de este estudio de observación es medir el gasto energético en reposo de estos pacientes mediante calorimetría indirecta.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD
- Número de teléfono: +3243667495
- Correo electrónico: afrousseau@chuliege.be
Ubicaciones de estudio
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-
Liège, Bélgica, 4000
- Reclutamiento
- University Hospital of Liege
-
Contacto:
- Anne-Françoise Rousseau, PhD
- Número de teléfono: +3243667495
- Correo electrónico: afrousseau@chuliege.be
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
la población del estudio se divide en dos grupos: pacientes quemados con quemaduras menores tratados exclusivamente en un entorno ambulatorio y sobrevivientes de la UCI que fueron dados de alta de la UCI después de una estadía de al menos 7 días
Descripción
Criterios de inclusión:
- quemadura menor tratada en un entorno ambulatorio
- Sobreviviente de la UCI, que fue dado de alta de la UCI después de una estadía de al menos 7 días
Criterio de exclusión:
- suministro de oxígeno
- drenaje torácico
- no habla francés
- confusión, coma
- trastorno cognitivo
- negativa del paciente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Quemados ambulatorios
Pacientes quemados tratados por quemaduras menores en un entorno ambulatorio
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medición del gasto energético en reposo mediante calorimetría indirecta
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Sobrevivientes de la UCI
Pacientes críticos que sobrevivieron a la estancia en la UCI y son admitidos en una sala general
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medición del gasto energético en reposo mediante calorimetría indirecta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
gasto energético en reposo
Periodo de tiempo: durante los 7 días posteriores a la lesión en pacientes quemados o después del alta de la UCI en sobrevivientes de la UCI
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durante los 7 días posteriores a la lesión en pacientes quemados o después del alta de la UCI en sobrevivientes de la UCI
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2020
Finalización primaria (Estimado)
15 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
15 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
5 de agosto de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CaloIF
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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