Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Indirecte calorimetrie bij patiënten met risico op ondervoeding

25 juni 2023 bijgewerkt door: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege

Meting van energieverbruik in rust bij patiënten met brandwonden of ernstig zieke patiënten met risico op ondervoeding

Brandwondenpatiënten die in een polikliniek worden behandeld en IC-overlevers lopen risico op ondervoeding. Er zijn geen duidelijke richtlijnen voor het bepalen van het energiedoel in die twee populaties. Het doel van deze observatiestudie is om het energieverbruik in rust van die patiënten te meten met behulp van indirecte calorimetrie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • België
      • Liège, België, 4000
        • Werving
        • University Hospital of Liege
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

de onderzoekspopulatie is verdeeld in twee groepen: brandwondenpatiënten met lichte brandwonden die uitsluitend poliklinisch worden behandeld, en IC-overlevenden die na een verblijf van ten minste 7 dagen van de IC zijn ontslagen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • kleine brandwonden behandeld in een poliklinische setting
  • IC-overlevende, die werd ontslagen van de IC na een verblijf van minimaal 7 dagen

Uitsluitingscriteria:

  • zuurstof toevoer
  • thoraxdrainage
  • niet franstalig
  • verwarring, coma
  • cognitieve stoornis
  • weigering van de patiënt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Verbrand ambulante patiënten
Brandwondenpatiënten behandeld voor lichte brandwonden in een poliklinische setting
Diagnostische toets: indirecte calorimetrie
meting van het energieverbruik in rust met behulp van indirecte calorimetrie
IC-overlevers
Ernstig zieke patiënten die de IC hebben overleefd, blijven en worden opgenomen op een algemene afdeling
Diagnostische toets: indirecte calorimetrie
meting van het energieverbruik in rust met behulp van indirecte calorimetrie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
energieverbruik in rust
Tijdsspanne: gedurende de 7 dagen na letsel bij patiënten met brandwonden of na ontslag uit de IC bij overlevenden van de IC
gedurende de 7 dagen na letsel bij patiënten met brandwonden of na ontslag uit de IC bij overlevenden van de IC

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Liege

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 augustus 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

15 augustus 2023

Studie voltooiing (Geschat)

15 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CaloIF

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren