Kalorymetria pośrednia u pacjentów zagrożonych niedożywieniem
25 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege
Pomiar spoczynkowego wydatku energetycznego u pacjentów oparzonych lub krytycznie chorych zagrożonych niedożywieniem
Pacjenci z poparzeniami leczeni w poradni ambulatoryjnej oraz osoby po przeżyciu OIOM są narażeni na ryzyko niedożywienia.
Brak jest jednoznacznych wytycznych określających cel energetyczny w tych dwóch populacjach.
Celem tego badania obserwacyjnego jest pomiar spoczynkowego wydatku energetycznego tych pacjentów za pomocą kalorymetrii pośredniej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Anne-Françoise Rousseau, MD, PhD
- Numer telefonu: +3243667495
- E-mail: afrousseau@chuliege.be
Lokalizacje studiów
-
-
-
Liège, Belgia, 4000
- Rekrutacyjny
- University Hospital of Liege
-
Kontakt:
- Anne-Françoise Rousseau, PhD
- Numer telefonu: +3243667495
- E-mail: afrousseau@chuliege.be
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
badaną populację podzielono na dwie grupy: oparzenia z niewielkimi oparzeniami leczone wyłącznie w warunkach ambulatoryjnych oraz osoby po przeżyciu OIT, które zostały wypisane z OIT po pobycie co najmniej 7 dni
Opis
Kryteria przyjęcia:
- niewielkie oparzenia leczone w warunkach ambulatoryjnych
- Ocalały z OIOM, który został wypisany z OIT po pobycie trwającym co najmniej 7 dni
Kryteria wyłączenia:
- Zapas tlenu
- drenaż klatki piersiowej
- nie mówiący po francusku
- dezorientacja, śpiączka
- zaburzenia poznawcze
- odmowa pacjenta
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Palić pacjentów ambulatoryjnych
Pacjenci z oparzeniami leczeni z powodu drobnych oparzeń w warunkach ambulatoryjnych
|
pomiar spoczynkowego wydatku energetycznego metodą kalorymetrii pośredniej
|
|
Ocaleni z OIOM
Krytycznie chorzy, którzy przeżyli OIT, przebywają na oddziale ogólnym
|
pomiar spoczynkowego wydatku energetycznego metodą kalorymetrii pośredniej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
spoczynkowy wydatek energetyczny
Ramy czasowe: w ciągu 7 dni po urazie u pacjentów z oparzeniami lub po wypisie z OIT u osób, które przeżyły OIT
|
w ciągu 7 dni po urazie u pacjentów z oparzeniami lub po wypisie z OIT u osób, które przeżyły OIT
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2020
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 sierpnia 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 sierpnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CaloIF
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .