Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Indirekt kalorimetri hos patienter med risk för undernäring

25 juni 2023 uppdaterad av: Anne-Françoise Rousseau, University of Liege

Mätning av viloenergiförbrukning hos brännskadade eller kritiskt sjuka patienter med risk för undernäring

Brännskadapatienter som behandlas på en poliklinik och överlevande på intensivvårdsavdelningen löper risk för undernäring. Det finns inga tydliga riktlinjer som bestämmer energimålet i dessa två populationer. Syftet med denna observationsstudie är att mäta viloenergiförbrukningen hos dessa patienter med hjälp av indirekt kalorimetri.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • Rekrytering
        • University Hospital of Liege
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

studiepopulationen är indelad i två grupper: brännskadapatienter med mindre brännskador uteslutande behandlade i poliklinisk miljö, och ICU-överlevande som skrevs ut från ICU efter en vistelse på minst 7 dagar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mindre brännskada behandlad i öppenvård
  • ICU-överlevande, som skrevs ut från ICU efter en vistelse på minst 7 dagar

Exklusions kriterier:

  • syretillförsel
  • bröstdränering
  • inte fransktalande
  • förvirring, koma
  • kognitiv störning
  • patientvägran

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Bränn polikliniska patienter
Brännskador som behandlas för mindre brännskador i öppenvård
Diagnostiskt test: indirekt kalorimetri
mätning av vilande energiförbrukning med indirekt kalorimetri
ICU-överlevande
Kritiskt sjuka patienter som överlevt intensivvården stannar och är inlagda på allmän avdelning
Diagnostiskt test: indirekt kalorimetri
mätning av vilande energiförbrukning med indirekt kalorimetri

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
vilande energiförbrukning
Tidsram: under de 7 dagarna efter skada hos brännskadapatienter eller efter ICU-utskrivning hos ICU-överlevande
under de 7 dagarna efter skada hos brännskadapatienter eller efter ICU-utskrivning hos ICU-överlevande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Liege

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

15 augusti 2023

Avslutad studie (Beräknad)

15 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

5 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CaloIF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera