Forudsigelsesundersøgelse af sensorer
24. april 2026 opdateret af: Robert Gailey, University of Miami
Kropsbårne sensorer til forudsigelse af risiko for skade under militær træning
Formålet med denne undersøgelse er at teste, om mål for balance og smidighed kan hjælpe med at forudsige, om et servicemedlem kan være i risiko for at få en skade i benene, inden de begynder på deres skole og træning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1891
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Fort Bragg, North Carolina, Forenede Stater, 28310
- Womack Army Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sunde servicemedlemmers deltagere udstationeret i Fort Bragg, North Carolina.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mellem 18-55 år
- Aktive tjenestemedlemmer i 82nd Airborne Division (ABN DIV)
- Flydende i engelsk tale og læse
Ekskluderingskriterier:
- Servicemedlemmer under 18 år eller over 55 år vil blive udelukket
- Fortalt af en læge, at de ikke skulle dyrke motion.
- Ortopædisk skade/operation af underekstremitet eller ryg inden for det sidste år, og som begrænser undersøgelsens overensstemmelse
- Regelmæssig brug af medicin, der kan ændre balance, koordination eller smidighed
- Uvillig til at overholde undersøgelsesprotokollen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Luftbåren gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil blive testet for balance og smidighed inden for en tidsramme på 20 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Region for lemstabilitet
Tidsramme: Dag 1
|
Region of Limb Stability (ROLS) målt i cm^2 ved hjælp af en kropsbåret sensor.
|
Dag 1
|
|
Overgangsvinkelforskydning af segmenter
Tidsramme: Dag 1
|
Transitional Angular Displacement of Segments (TADS) målt i grader pr. sekund ved hjælp af en kropsbåret sensor.
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert Gailey, PhD, University of Miami
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. september 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. september 2020
Først opslået (Faktiske)
9. september 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. april 2026
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20190910
- HU00011920011 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Geneva Foundation)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .