Sensors Prediction Study
perjantai 24. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Robert Gailey, University of Miami
Kehossa käytettävät anturit loukkaantumisriskin ennustamiseen sotilaskoulutuksen aikana
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata, voivatko tasapaino- ja ketteryysmitat auttaa ennustamaan, voiko palvelun jäsen olla vaarassa loukkaantua jaloissaan ennen koulun ja harjoittelun aloittamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1891
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Fort Bragg, North Carolina, Yhdysvallat, 28310
- Womack Army Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveen palvelun jäsenet sijoittuvat Fort Braggiin, Pohjois-Carolinaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 18-55
- Aktiivisessa palveluksessa olevat jäsenet 82. ilmadivisioonassa (ABN DIV)
- Sujuva englannin puhuminen ja lukeminen
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat tai yli 55-vuotiaat palvelun jäsenet suljetaan pois
- Lääkäri sanoi, että heidän ei pitäisi harjoitella.
- Alaraajan tai selän ortopedinen vamma/leikkaus viimeisen vuoden aikana, mikä rajoittaa tutkimuksen noudattamista
- Sellaisten lääkkeiden säännöllinen käyttö, jotka voivat muuttaa tasapainoa, koordinaatiota tai ketteryyttä
- Ei halua noudattaa tutkimusprotokollaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Airborne Group
Tämän ryhmän osallistujien tasapaino ja ketteryys testataan 20 minuutin sisällä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Raajojen vakauden alue
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Raajojen vakausalue (ROLS) mitattuna cm^2:na käyttämällä vartalossa käytettävää anturia.
|
Päivä 1
|
|
Segmenttien siirtymäkulmasiirtymä
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Segmenttien siirtymäkulmasiirtymä (TADS) mitattuna asteina sekunnissa käyttämällä kehon päällä olevaa anturia.
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Robert Gailey, PhD, University of Miami
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 8. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20190910
- HU00011920011 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Geneva Foundation)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .