- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04541992
Исследование датчиков
24 апреля 2026 г. обновлено: Robert Gailey, University of Miami
Нательные датчики для прогнозирования риска травм во время военных учений
Целью этого исследования является проверка того, могут ли измерения баланса и ловкости помочь предсказать, может ли военнослужащий подвергаться риску травмы ног до начала учебы и тренировок.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1891
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Fort Bragg, North Carolina, Соединенные Штаты, 28310
- Womack Army Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые военнослужащие, дислоцированные в Форт-Брэгге, Северная Каролина.
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 18 до 55 лет
- Военнослужащие действующей службы в 82-й воздушно-десантной дивизии (ABN DIV)
- Свободно говорите по-английски и читаете
Критерий исключения:
- Военнослужащие в возрасте до 18 или старше 55 лет будут исключены.
- Врач сказал, что им нельзя заниматься спортом.
- Ортопедическая травма/операция на нижней конечности или спине в течение последнего года, ограничивающая соблюдение режима исследования
- Регулярное использование лекарств, которые могут изменить баланс, координацию или ловкость.
- Нежелание соблюдать протокол исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Воздушно-десантная группа
Участники этой группы будут проверены на баланс и ловкость в течение 20 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Область стабильности конечностей
Временное ограничение: 1 день
|
Область стабильности конечности (ROLS), измеренная в см ^ 2 с помощью нательного датчика.
|
1 день
|
|
Переходное угловое смещение сегментов
Временное ограничение: 1 день
|
Переходное угловое смещение сегментов (TADS), измеряемое в градусах в секунду с использованием нательного датчика.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Robert Gailey, PhD, University of Miami
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20190910
- HU00011920011 (Другой номер гранта/финансирования: Geneva Foundation)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .