Voorspellingsonderzoek sensoren
24 april 2026 bijgewerkt door: Robert Gailey, University of Miami
Op het lichaam gedragen sensoren voor voorspelling van letselrisico's tijdens militaire training
Het doel van deze studie is om te testen of metingen van evenwicht en behendigheid kunnen helpen voorspellen of een servicelid mogelijk risico loopt op letsel aan zijn benen voordat hij met school en training begint.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1891
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Fort Bragg, North Carolina, Verenigde Staten, 28310
- Womack Army Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers aan gezonde dienstleden gestationeerd in Fort Bragg, North Carolina.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 55 jaar
- Leden in actieve dienst bij de 82nd Airborne Division (ABN DIV)
- Vloeiend Engels spreken en lezen
Uitsluitingscriteria:
- Serviceleden jonger dan 18 jaar of ouder dan 55 jaar worden uitgesloten
- Verteld door een arts dat ze niet mogen sporten.
- Orthopedische verwonding/operatie van de onderste ledematen of rug in het afgelopen jaar en dat beperkt de studietrouw
- Regelmatig gebruik van medicijnen die de balans, coördinatie of behendigheid kunnen veranderen
- Niet bereid om te voldoen aan het onderzoeksprotocol
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep in de lucht
Deelnemers aan deze groep worden binnen 20 minuten getest op balans en behendigheid.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Regio van ledematenstabiliteit
Tijdsspanne: Dag 1
|
Region of Limb Stability (ROLS) gemeten in cm^2 met behulp van een op het lichaam gedragen sensor.
|
Dag 1
|
|
Overgangshoekverplaatsing van segmenten
Tijdsspanne: Dag 1
|
Transitional Angular Displacement of Segments (TADS) gemeten in graden per seconde met behulp van een op het lichaam gedragen sensor.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert Gailey, PhD, University of Miami
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 september 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 september 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 april 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20190910
- HU00011920011 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Geneva Foundation)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .