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Studio di previsione dei sensori

17 dicembre 2023 aggiornato da: Robert Gailey, University of Miami

Sensori indossabili per la previsione del rischio di lesioni durante l'addestramento militare

Lo scopo di questo studio è verificare se le misure di equilibrio e agilità possono aiutare a prevedere se un membro del servizio può essere a rischio di lesioni alle gambe prima di iniziare la scuola e l'allenamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

8300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Fort Bragg, North Carolina, Stati Uniti, 28310
        • Reclutamento
        • Womack Army Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Robert Gailey, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Partecipanti sani ai membri del servizio di stanza a Fort Bragg, nella Carolina del Nord.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età compresa tra 18 e 55 anni
  2. Membri del servizio in servizio attivo nell'82a divisione aviotrasportata (ABN DIV)
  3. Fluente in inglese parla e legge

Criteri di esclusione:

  1. Saranno esclusi i membri del servizio di età inferiore ai 18 anni o superiore ai 55 anni
  2. Detto da un medico che non dovrebbero esercitare.
  3. Lesione/chirurgia ortopedica dell'arto inferiore o della schiena nell'ultimo anno e che limita la compliance allo studio
  4. Uso regolare di farmaci che possono alterare l'equilibrio, la coordinazione o l'agilità
  5. Non disposto a rispettare il protocollo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo aviotrasportato
I partecipanti a questo gruppo saranno testati per l'equilibrio e l'agilità entro un lasso di tempo di 20 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Regione di stabilità degli arti
Lasso di tempo: Giorno 1
Regione di stabilità degli arti (ROLS) misurata in cm^2 utilizzando un sensore indossato sul corpo.
Giorno 1
Spostamento angolare transitorio dei segmenti
Lasso di tempo: Giorno 1
Transitional Angular Displacement of Segments (TADS) misurato in gradi al secondo utilizzando un sensore indossato dal corpo.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Miami

Collaboratori

Uniformed Services University of the Health Sciences
The Geneva Foundation
Womack Army Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Gailey, PhD, University of Miami

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 settembre 2022

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20190910
  • HU00011920011 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Geneva Foundation)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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